- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG28692-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human WDR88 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：WDR88
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human WD repeat domain 88
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文献和实验。 3)在用DNA于氯喹孵育细胞后，移去培养基，用磷酸盐缓冲液洗涤细胞，加5 ml预热的完全培养基。细胞于孵箱中培养1～6天。继续步骤6检测转染DNA的瞬时表达，或者直接进行步骤7以获得稳定转化子。 (3)丁酸钠处理细胞 丁酸钠的作用机制并不确定;但它是组蛋白乙酰化形成使外来质粒DNA趋于转录的染色质结构(Workman and Kingston 1998)。 1)甘油休克处理后，将500 mmol/L丁酸钠直接加入生长培养基(甘油处理的步骤d)。细胞类型不同
面临面临两个难题：一个是如何高通量的产生和纯化各种蛋白；另一个是如何保持蛋白在点样后的稳定性。虽然这种方式已经证明可行，不过这些技术上的难题却导致其难以广泛地被采用。 最新的一期《Science》（July 2，2004）报道了Harvard Medical School的科学家制作蛋白芯片的新方法，能够使其更实用：研究者将编码经过抗原决定簇标记的靶蛋白（epitope-tagged target proteins）的cDNA印记在玻璃载片上，然后利用无细胞的系统表达蛋白，再利用抗原
上，其中5376个分别选自卵巢癌、卵巢表面上皮细胞及正常卵巢的cDNA文库，另外还有342个来自EST克隆，包括一些已知确定的管家基因、细胞因子和因子受体基因、生长因子和受体基因、与细胞分裂相关的基因以及新近确定的肿瘤相关基因，找出在卵巢癌组织中过度表达的30个有GenBank收录的基因，如高表达的有CD9（GenBank录入号：M38690）、Epithelial glycoprotein （GenBank录入号：M32306）、P27（GenBank录入号：X67325）等，这证明了利用基因芯片分析复杂
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