- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG25607-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human ZNF80 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：ZNF80
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human zinc finger protein 80
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文献和实验通过2类方法 ：一是感染性病毒颗粒感染宿主细胞，二是通过脂质体法、显微注射法 、磷酸钙共沉淀法及DEAE一葡聚糖法等非病毒载体的方式将基因导入到细胞中。外源基因的体外表达一般采用质粒表达载体，如将重组质粒导入CHO细胞可建立高效稳定的表达系统，而利用COS细胞可建立瞬时表达系统。目前，病毒载体已成为动物体内表达外源基因的有力工具，在临床基因治疗的探索中也发挥了重要作用。痘苗病毒由于其基因的分子量相当大(约187kb)，利用它作为载体可同时插入几种外源基因，从 而构 建多价疫苗。另外，逆转
Palindromic Repeats)/Cas( CRISPR-associated) 系统是一种广泛存在于细菌与古细菌中，由RNA介导的可遗传获得性免疫系统。它能够为宿主细胞提供对外源DNA（如噬菌体质粒）的免疫功能。在此基础上建立起来的CRISPR/Cas9 基因敲除系统目前广泛应用于原核生物、酿酒酵母、线虫、斑马鱼及哺乳动物中。 工作原理 crRNA(CRISPR-derived RNA）通过碱基配对与tracrRNA(trans-activating RNA)结合形成
虫荧光素酶报告基因活力。图B:Renilla荧光素酶报告基因活力。海洋腔肠荧光素酶对照载体 pRL系列设计的pRL载体系列可在哺乳动物细胞中，组成型地表达海洋腔肠荧光素酶。这些载体含有克隆自Renilla reniformis海洋腔肠荧光素酶的cDNA （Rluc ），在Rluc 基因中导入了3个碱基替换，消除了内Bgl II，Bam H I和Nar I 酶切位点，这些突变不造成海洋腔肠荧光素酶表达的氨基酸序列的改变。提供的pRL载体有几种启动子构型，可同萤火虫荧光素酶载体组合， 作为报告基因活力的内对照
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