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- Sino Biological
- 北京
- HG24374-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human PAQR5 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：PAQR5
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human progestin and adipoQ receptor family member V
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文献和实验在基因功能研究过程中，常常使用的一种方法就是将目的基因转到靶细胞内进行瞬时表达（transient expression），以流式细胞仪检测细胞周期的变化，观察转基因对细胞增殖的影响。由于各种转基因方法的不同，转基因的效率也不同，往往是仅有一部分细胞可以表达目的基因，没有转基因的细胞将影响检测的结果。如何将已经转基因的细胞同未转基因的细胞区分开来进行检测，是一个技术上的难点。常用的一种方法就是将表达绿色荧光蛋白的质粒和目的基因共转染；在共转染时，加入目的基因表达质粒的量远高于表达GFP质粒
使用也能扩增RNAi的基因沉默效应。 科研工作者已开始RNAi效应增强子和效应抑制子的研究，认为RNAi是机体细胞一种强有力的基因调控机制。但是在哺乳细胞中外源导入大分子dsRNA（>30nt）常常导致非特异性的基因沉默效应，因为它激活了核糖核酸酶RNaseL而导致非特异性的RNA降解。相反，siRNA（ 目前外源注射和转染是转运siRNA到细胞或机体的主要途经，之后基因沉默效应可以持续数天，同时传至下一代细胞，但终将短时间内消失，因此，最近许多科研小组开发了siRNA的表达质粒，通过瞬时
的质粒没有，如果没有就要做构建质粒，提取质粒等前期工作。质粒通过脂质体转染细胞的效率不高，目的基因整合到染色体上更是个随机事件，所以效率更进一步降低。你选择的时候把这些问题（试验目的，试验时间，实验室条件，试验经费等等）都应该考虑到。丁香园网友fxlys412：我是构建了真核表达质粒PcDNA3.1，然后想通过脂质体做稳定转染，使其目的蛋白再宿主细胞中稳定表达，但就是不知道能不能做的出来，万一转染率太低了的话，该怎么办？如何不用脂质体转染，还可以用什么方法可以达到实验得目的？望达人指点一二，在下不胜
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