- ￥4690
- Sino Biological
- 北京
- HG22324-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human WDR11 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：WDR11
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human WD repeat domain 11
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文献和实验通过2类方法 ：一是感染性病毒颗粒感染宿主细胞，二是通过脂质体法、显微注射法 、磷酸钙共沉淀法及DEAE一葡聚糖法等非病毒载体的方式将基因导入到细胞中。外源基因的体外表达一般采用质粒表达载体，如将重组质粒导入CHO细胞可建立高效稳定的表达系统，而利用COS细胞可建立瞬时表达系统。目前，病毒载体已成为动物体内表达外源基因的有力工具，在临床基因治疗的探索中也发挥了重要作用。痘苗病毒由于其基因的分子量相当大(约187kb)，利用它作为载体可同时插入几种外源基因，从 而构 建多价疫苗。另外，逆转
-IgG-GPI 质粒和 MegaTran 1.0 或某公司常见同类型转染试剂转染 293F 悬浮细胞。转染 72 小时后，通过流式细胞术用抗人的 IgG-FITC 分析细胞表达表面 IgG 的数目。在此试验中，MegaTran 1.0 对 293F 悬浮细胞的转染效率达 80%，与 293Fectin 类似。高表达转基因蛋白结合高转染效率和低毒性，MegaTran 1.0 转染细胞可以表达更高水平的转基因蛋白。用 IgG 载体瞬时转染到 CHO-K1 细胞系。CHO-K1 细胞用含有两种不同单抗基因
有偏向性；获得的片段多为300bp左右的3′非编码区，很难判断其功能和意义，只能提供研究线索。哺乳动物的创伤愈合常需要数周至数月时间，伴有瘢痕形成且机制不明，MRL/MPJ（MRL）鼠具有无瘢痕愈合的能力，Masinde等［8］采用差异显示PCR方法研究了参与MRL/MPJ（MRL）鼠无瘢痕创伤愈合的基因，鉴定了36个与创伤愈合有关的差异表达基因，为无瘢痕创伤愈合的研究提供了靶基因。4 消减杂交法（SH）经典的消减杂交法是将实验组mRNA（或cDNA）与对照组cDNA（或mRNA）杂交，去除杂交体
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