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- Sino Biological
- 北京
- HG21926-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
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-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human MRGBP Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：MRGBP
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human MRG/MORF4L binding protein
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文献和实验假基因，真作用！余佳/张勇/石莉红合作揭示假基因的演化及其在红系发育中的作用及作用机制
背景介绍 长期以来，重复诞生新基因被认为是物种进化的主要驱动力。然而，大多数重复基因在演化过程中会积累各种功能丢失突变从而产生假基因（Pseudogene）。哺乳动物基因组中包含了数量巨大的假基因，其中大部分 (95%>) 是通过 RNA 或 DNA 水平的复制产生的。 虽然说假基因通常被认为不具有生物学功能。然而，随着技术进步，尤其是二代测序技术的突飞猛进，假基因的神秘面纱逐渐被掀开，其在肿瘤等疾病中的功能已被逐步揭示。但是，假基因在个体发育中的研究却少之又少，其在生物体正常发育中的作用更是
在基因功能研究过程中，常常使用的一种方法就是将目的基因转到靶细胞内进行瞬时表达（transient expression），以流式细胞仪检测细胞周期的变化，观察转基因对细胞增殖的影响。由于各种转基因方法的不同，转基因的效率也不同，往往是仅有一部分细胞可以表达目的基因，没有转基因的细胞将影响检测的结果。如何将已经转基因的细胞同未转基因的细胞区分开来进行检测，是一个技术上的难点。常用的一种方法就是将表达绿色荧光蛋白的质粒和目的基因共转染；在共转染时，加入目的基因表达质粒的量远高于表达GFP质粒
年代初，胚胎干细胞（ES细胞）分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年，首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型[1]。直到现在，运用基因同源重组进行基因敲除依然是构建基因敲除动物模型中最普遍的使用方法。(1)利用同源重组构建基因敲除动物模型的基本步骤：①． 基因载体的构建：把目的基因和与细胞内靶基因特异片段同源的DNA 分子都重组到带有标记基因(如neo 基因，TK 基因等)的载体
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