- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG21055-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human PTF1A Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：PTF1A
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human pancreas specific transcription factor, 1a
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文献和实验外源基因片段长度约10kb。将外源基因插入到MCS中，随质粒的表达而表达，增殖而扩增。外源基因插入到MCS后，β-半乳糖苷酶的活性丧失而不显兰色-白色菌落。如果不插入外源基因，则产生兰色。从而筛选阳性菌落。 （二）.λ-噬菌体(λphage) 是一种可在体外包装的细菌病毒,可高效感染大肠杆菌.λ-噬菌体DNA是线状双链DNA分子,全长约50kb,每条链各带12bp长的单链互补末端-粘末端(COS序列)。进入宿主细胞后不久，COS序列碱基配对环化。 改建后的λ噬菌体发展了多种较大型的克隆
了两种生物学复本在不同表达水平范围的表达稳定性。 这测定了该分析在不同表达水平的差异。为此，用管家基因板以及参照样品（siGFP处理的细胞）对（每个用siRNAs靶向BARD1、C19ORF24、GDF3或DONSON处理的样品的）两个复本进行标准化，以推导出各自的相对表达水平（图3）。在全部3个板之间进行分析（体现全部947次重复测定）。这些结果显示了变异系数在0.1-2.5倍表达的范围内非常稳定，大约为10%。 图2: 两个生物学重复之间的相关性。 该描记图显示（a）参照基因检测板，（b
所有基因，或多倍体中的多基因拷贝[22 , 2 5, 26]。另外，与插入突变相比，RNAi 能通过使用特殊的启动子驱动 hpRNA 表达，而在特定组织中实现基因沉默。相应的，利用可诱导的 RNAi 系统灵活地控制基因失活的时间和程度，可以在植物发育的特殊阶段实现基因沉默，并且在不使用诱导子的情况下[27, 28 ] 使基因沉默得到恢复。 通过粒子轰击、农杆菌介导的渗透、病毒侵染等方式，禾谷类作物可以实现瞬时或稳定的 RNAi。有研究结果表明，用粒子轰击的方式将特异 dsRNA 导入大麦和小麦
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