- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG17615-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human alpha A Crystallin Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：CRYAA
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human crystallin, alpha A
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文献和实验体系相同。1％琼脂糖凝胶电泳检测反应产物。 4. 重组质粒的稳定性 1) 将重组酵母接种于带有尿嘧啶的完全培养基YPD中，每隔48 h转接到新鲜培养基中，并保留少量转接样品； 2) 各个时段所取的样品稀释后，分别涂布于YPD非选择平板； 3) 待菌落长出后，随机挑取同一菌落分别点种于YPD非选择平板和SC-U选择平板中； 4) 30℃倒置培养，比较两平板菌落的生长情况。 5. 重组酵母的半乳糖诱导表达
模cDNA文库测序的序列中确定新基因：首先确定获得的cDNA是否为基因全长cDNA，确定是否有典型的ORF及3’端及5’端。而后可以通过网上搜索确定是否为新的基因，同源比对在判断是否为新基因，若通过检验则为新的基因。10 基因分离克隆的新技术除上述几种基本的方法外，随着生物技术的发展和传统技术的改良，基因可隆的方法又有许多新的技术出现。如基因表达序类标记分析（SAGE）；由DDRT-PCR演变而来的代表性差异分析（RDA），包括基因组DNA（gDNA）的RDA和cDNA的RDA；抑制型差减杂交（SSH
， cry IV A 和 cry IV B 基因在结构上与 cry I 相似，毒性核心区段为 53~78KD ，位于原毒素蛋白的 N 端。 1 ． 3 Bt 毒蛋白基因的修饰、改造及应用 虽然早期的转抗虫基因植物或多或少都对昆虫有些抗性，但杀虫蛋白在植株上的表达量很低 ( 占全部可溶性蛋白的 0.001% 以下 ) ，抗虫效果不理想。其主要原因是目前使用的杀虫晶体蛋白大多来源于细菌，与高等植物结构基因正常的 DNA 序列相比， Bt 基因含有较多的 AT 碱基和 ATTTA 重复
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