相关产品推荐更多 >

Ebola virus EBOV spike glycoprotein precursor / GP Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-Flag tag
¥1890
Human IL25 Gene ORF cDNA clone expression plasmid(Codon Optimized), C-GFPSpark tag
¥1950
Rat RGN cDNA Clones
¥760
Rat POLRMT cDNA Clones
¥1560
Human SMARCA2 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
¥5190
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Human KAT2B Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
| 货号: | 表达载体: |
| HG17579-UT | pCMV3-untagged |
| HG17579-CM | pCMV3-C-Myc |
| HG17579-CF | pCMV3-C-FLAG |
Human KAT2B Gene ORF cDNA clone expression plasmid产品信息
基因靶点:KAT2B
反应种属:Human
应用说明:Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述:Full length Clone DNA of Human K(lysine) acetyltransferase 2B
| 货号: | HG17579-UT |
| 产品名称: | Human KAT2B Gene ORF cDNA clone expression plasmid |
| NCBI 参考序列号: | NM_003884.4 |
| 序列长度: | 2499 |
| 表达载体: | pCMV3-untagged |
| cDNA描述: | Full length Clone DNA of Human K(lysine) acetyltransferase 2B |
| 货号: | HG17579-CM |
| 产品名称: | Human KAT2B Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-Myc tag |
| NCBI 参考序列号: | NM_003884.4 |
| 序列长度: | 2544 |
| 表达载体: | pCMV3-C-Myc |
| cDNA描述: | Full length Clone DNA of Human K(lysine) acetyltransferase 2B |
| 货号: | HG17579-CF |
| 产品名称: | Human KAT2B Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-Flag tag |
| NCBI 参考序列号: | NM_003884.4 |
| 序列长度: | 2538 |
| 表达载体: | pCMV3-C-FLAG |
| cDNA描述: | Full length Clone DNA of Human K(lysine) acetyltransferase 2B |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。 3)在用DNA于氯喹孵育细胞后,移去培养基,用磷酸盐缓冲液洗涤细胞,加5 ml预热的完全培养基。细胞于孵箱中培养1~6天。继续步骤6检测转染DNA的瞬时表达,或者直接进行步骤7以获得稳定转化子。 (3)丁酸钠处理细胞 丁酸钠的作用机制并不确定;但它是组蛋白乙酰化形成使外来质粒DNA趋于转录的染色质结构(Workman and Kingston 1998)。 1)甘油休克处理后,将500 mmol/L丁酸钠直接加入生长培养基(甘油处理的步骤d)。细胞类型不同
. (2003) Circulation 108, 1302–1305 43. Dynamic tracking of human hematopoietic stem cell engraftment using in vivo bioluminescence imaging. Wang, X. et al. (2003)Blood 102, 3478–3482 44. Bioluminescence and chemiluminescence in drug screening. Roda
生物学研究的各个领域。 PCR技术最早由美国Cetus公司人类遗传研究室Kary Mullis及同事于1985年发现并研制成功的;最早的应用报道是Saiki等1985年将PCR技术应用于β-珠蛋白基因扩增和镰刀状红细胞贫血的产前诊断。随后使用了1976年Chien等分离的热稳定性Taq DNA聚合酶,使PCR操作大为简化,并使PCR自动化成为可能;1987年Kary Mullis等完成了自动化操作装置,使PCR技术进行实用阶段。 国内复旦大学1988年起开始研制耐热性多聚酶,军事
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






