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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Human HENMT1 Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
基因靶点:HENMT1
反应种属:Human
应用说明:
cDNA描述:Full length Clone DNA of Human HEN methyltransferase 1
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文献和实验装配成完整的核苷酸序列。有些生化分析要求有相当准确的序列数据,对于一个序列已知的基因,必须核实克隆得到的序列是否与已知基因的序列一致。如果不一致,就必须设计实验加以修正。克隆出错的原因可能是多方面的,如使用了不恰当的引物,或在多聚酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,简称PCR)中使用了低效率的酶。 克隆可以是能够直接测序的mRNA,或是以mRNA为模板合成的cDNA。单链克隆的测序过程如下:先根据克隆载体上插入位点两端的寡核苷酸序列设计引物,引物与相应序列
3、因为你做的是表达克隆,所以还必须做WB验证,需要购买抗体和WB试剂,这是另一笔费用。如果蛋白表达了,还要看蛋白定位、活性等等,又是一笔费用。 4、基因克隆虽不像初学者所说的那么难,但也不是像半瓶子水的研究者认为的那么简单,根据我的经验,两类基因的克隆有点难度:低丰度的基因难克隆;分子量大的难克隆(尤其是100KD以上,这时其ORF超过3000bp,做高保真PCR有难度。注:基金申请中,有时看到申请者人无意识的选做的恰就是大分子量蛋白,可谓不知者者无畏)。 5、但事实
个探针的8 核苷酸点阵可被用来测定约200 个核苷酸的序列。 继人类基因组和模式动、植物测序完成后, 农作物大规模测序将拉开序幕。 4. 2 寻找新基因 Schena et al[ 21 ]用包含1 056 个cDNA 的芯片与热休克作用和佛波酯处理的T 细胞的cDNA 杂交, 发现了4 个新基因. 在植物上, 也可以用这种方法发现新基因。 如构建cDNA 文库, 对正常和逆境条件下或野生型与突变体进行杂交筛选, 就可以找出差异表达序列。 以差异序列设计探针可以从文库中钓出相应的克隆, 经测序
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