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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Human SLC10A1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-Flag tag
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
| 货号: | 表达载体: |
| HG16027-NF | pCMV3-N-FLAG |
| HG16027-UT | pCMV3-untagged |
| HG16027-ACGLN | pLV-C-GFPSpark |
Human SLC10A1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-Flag tag产品信息
基因靶点:SLC10A1
反应种属:Human
应用说明:Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述:Full length Clone DNA of Human solute carrier family 10 (sodium/bile acid cotransporter), member 1 with N terminal Flag. tag.
| 货号: | HG16027-NF |
| 产品名称: | Human SLC10A1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-Flag tag |
| NCBI 参考序列号: | NM_003049.3 |
| 序列长度: | 1089 |
| 表达载体: | pCMV3-N-FLAG |
| cDNA描述: | Full length Clone DNA of Human solute carrier family 10 (sodium/bile acid cotransporter), member 1 with N terminal Flag. tag. |
| 货号: | HG16027-UT |
| 产品名称: | Human SLC10A1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid |
| NCBI 参考序列号: | NM_003049.3 |
| 序列长度: | 1050 |
| 表达载体: | pCMV3-untagged |
| cDNA描述: | Full length Clone DNA of Human solute carrier family 10 member 1. |
| 货号: | HG16027-ACGLN |
| 产品名称: | Human SLC10A1 Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag |
| NCBI 参考序列号: | NM_003049.3 |
| 序列长度: | 1779 |
| 表达载体: | pLV-C-GFPSpark |
| cDNA描述: | Full length Clone DNA of Homo sapiens solute carrier family 10 (sodium/bile acid cotransporter), member 1. |
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文献和实验谱芯片,通过GO和PATHWAY分析预测生物学行为(课题相关Agilent human miRNA microarrays技术服务由上海伯豪生物技术有限公司提供)。 结果分析 1mmol/L的COM晶体24h刺激完后有25条miRNAs表达超过了1.5倍,其中16条是上升的,9条下降。 Dysregulated miRNAs after COM crystals exposure Probe_ID foldchange
面临面临两个难题:一个是如何高通量的产生和纯化各种蛋白;另一个是如何保持蛋白在点样后的稳定性。虽然这种方式已经证明可行,不过这些技术上的难题却导致其难以广泛地被采用。 最新的一期《Science》(July 2,2004)报道了Harvard Medical School的科学家制作蛋白芯片的新方法,能够使其更实用:研究者将编码经过抗原决定簇标记的靶蛋白(epitope-tagged target proteins)的cDNA印记在玻璃载片上,然后利用无细胞的系统表达蛋白,再利用抗原
。[37] 使用这种方法,可以检测活小鼠胃肠道内重组的发光沙门氏菌的定殖和不同的喂食物质对其的影响。[38] 肿瘤研究 与药物功效研究相同,肿瘤的生长与转移,可以通过活体中注射BL重组肿瘤细胞,再成像进行监测。[39] 另一种方式,初期的肿瘤和不确定的转移可以通过使用基因工程的发光细胞作为探针进行定位。[40] a human colon carcinoma xenograft 模式中已经开始使用双标记,一个标记检测特定基因的转录活性,另一个组成性表达,作为一个内参照物。[41] 细胞
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