- ¥1480 - 2680
- gelatins
- JLC-A18210
- 国内
- 2026年01月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 适应物种：
人/动物/植物
- 应用：
仅供科研研究使用
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2680.0 |
靶向核糖核酸酶酶联免疫试剂盒总则：我们企业承诺符合以下情况，由产品售出之日（以实际收货日期为准）起7日内可以申请退换货，30日内可以申请换货（不含客户个人原因），客户可与我们的客服中心联xi办理退换货事宜。具体退换货标准如下：
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我们企业的ELISA试剂盒吸附试验（ELISA）将已知的抗原或抗体吸附在固相载体外表，使酶标记的抗原抗体反响在固相外表进行的技能。
则该技能可用于检测大分子抗原和特异性抗体等，ELISA试剂盒具有快速、活络、简洁、载体易于标准化等长处！
靶向核糖核酸酶酶联免疫试剂盒洗涤技术
1. 如果使用自动洗板机或多通道移液器，请确保进出口能正常运作。
2. zui后一次洗涤后，翻转酶标板倒出多余的洗涤液，并在吸水纸上拍干液体。洗板太快或太慢都会降低度。不能让孔内液体自然风干，需立即进行下一步操作。
3. 按照说明书，添加足量的洗涤液至孔内，并保证洗涤完全。
4. 由于洗涤液不是通用的，当试剂盒内的洗涤液用完时，请不要使用其他试剂盒中的洗涤液。如有需要，可联xi技术寻求帮助。
5. 不要减少洗涤时的浸泡时间或跳过浸泡的步骤。
6. 按照说明书上推荐的洗涤次数清洗，随意改变洗涤的次数会影响实验的性能。
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文献和实验诺奖得主 Jennifer 最新研究：CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默，抵御病毒入侵
这些与导向 RNA 互补的底物。因此，这些结果表明 Cas12c 是 RNase（核糖核酸酶），而不是 DNase（脱氧核糖核酸酶），无法对 DNA 进行切割。 图片来源：Molecular Cell Cas12c RuvC 结构域负责 pre-crRNA 的处理 随后，研究人员推测 Cas12c 的 RuvC 核酸酶结构域是执行 pre-crRNA 加工的部位。与该假说一致的是，当将 RuvC 金属配位羧酸盐突变后，Cas12c 的 pre-crRNA 处理活性随即丧失。 为了验证
素作为抗原与抗体结合形成固相复合物，加入催乳素酶标记物，与固相复合物结合，没有结合的酶标记物在洗涤步骤中被除去。将酶基质 / 发色剂加入到孔中，结合的酶标记物将无色的发色剂转化为蓝色的产物。加入反应停止液后使颜色由蓝色转变为黄色。在 450nm 测量，吸光强度与样品中的浓度成正比。 ResidueTest ® Progesterone ELISA kit 孕酮酶联免疫试剂盒，（编号： HM2061 ），竞争酶标免疫分析法定量检测牛奶和奶牛血清、血浆中的孕酮 Progesterone 。 简介
，我们的目标是通过将选择和去除试剂盒与我们创新的文库制备相结合，提供完整的工作流程解决方案。要了解有关我们解决方案的更多信息，可阅读我们微信公众号的相关文章。 RNase H 介导的消耗 RNase H 是一种核糖核酸内切酶，可特异性切割 RNA:DNA 双链体中的 RNA 分子，同时保持 DNA 分子的完整性。它通常用于基于探针法的去除流程，属于特定的酶介导消耗类别。这种去除方法使用与目标分子（通常是 rRNA 和/或珠蛋白 mRNA）杂交的特定 DNA 探针。反应中使用的探针的密度可以变化
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