- ¥1480 - 2680
- gelatins
- 详见说明书
- JC-A09581
- 上海
- 2025年07月11日
企业认证
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ELISA试剂盒](https://img1.dxycdn.com/2019/0424/345/3341673726021659770-14.png!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa检测法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2680.0 |
可利用穿插试验即可区分补体片断5bELISA检测试剂盒是否造假，办法如下：
1. 取出购买的试剂盒A的包被板两条
2. 一条包被板加试剂盒A的规范品做规范曲线
3. 另一条包被板加试剂盒B的规范品做规范曲线
4. 后续操作依照试剂盒阐明书进行，加检测抗体、酶复合物和底物
5. 试验结束后，检测两条规范曲线，假如两条规范曲线共同则阐明两个试剂盒检测的同一个目标而非A和B，即该试剂盒为伪劣编造试剂盒
6. 假如两条规范曲线不共同则阐明两个试剂盒检测的不同目标，试剂盒A只能检测A，不能检测B，即该试剂盒为正常的
购买补体片断5bELISA检测试剂盒，我们能够挑选知名度、美誉度、信誉度较高的试剂盒供货商。
补体片断5bELISA检测试剂盒注意事项：
1. 浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟
2. 使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟
3. 保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示
4. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性
5. 加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样
6 不能够用其它品牌的试剂替换我司试剂盒中的试剂
7. 底物请避光保存
◆ 总结：补体片断5bELISA检测试剂盒从冰箱里面拿出来立即就用这样就会大大影响实验结果,实验想要做,试剂的准备工作就要做的万无一失
同款试剂盒如下：
大鼠神经介素B(NMB)ELISA试剂盒
大鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒
鱼多巴胺(DA)ELISA试剂盒
大鼠花生四烯酸-5-脂加氧酶(ALOX5)ELISA试剂盒
大鼠肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ(CPT1)ELISA试剂盒
猪脂联素(ADP)ELISA试剂盒
大鼠胰蛋白酶(TRY)ELISA试剂盒
鸡超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒
猪热休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)ELISA试剂盒
大鼠周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)ELISA试剂盒
牛CD40配体(CD40L)ELISA试剂盒
牛转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒
羊干扰素α(IFNα)ELISA试剂盒
兔纤维蛋白原α(FGα)ELISA试剂盒
大鼠胃动蛋白1(GKN1)ELISA试剂盒
大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒
豚鼠环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒
牛突触素(SYP)ELISA试剂盒
大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒
鸡新喋呤(NEOP)ELISA试剂盒
兔心肌特异性肌钙蛋白T(cTnT)ELISA试剂盒
猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)ELISA试剂盒
猫睾酮(T)ELISA试剂盒
大鼠肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒
豚鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒
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文献和实验抗磷脂酶A2受体抗体检测试剂——特发性膜性肾病特异性诊断指标
型），已经确认M型PLA2R是自身抗体的主要靶抗原。抗原/抗体复合物沉积在肾小球基底膜上，引起补体激活，导致胶原IV和层粘连蛋白的过量产生。由于细胞骨架的破坏和基底膜的加宽，造成足细胞损伤，破坏了肾小球滤过屏障，导致蛋白进入原尿，随后出现蛋白尿。 IMN的血清学诊断 IMN的诊断主要通过肾脏穿刺，组织学检查或肾组织电镜检查。特点是肾小球基底膜表面的免疫复合物沉积，组织学上通过基底膜变化进行分类，但是与疾病的严重性或疗效无关。IMN血清学诊断耗时少，同时对患者压力小。目前
酶裂解成C3a、C3b片断，后者进一步被裂解成C3c、C3f和C3dg，C3dg再被水解成C3d、C3g，因此C3d的含量可反映补体活化的程度。在男性不育患者中，抗精子抗体(AsAb)与精子相关抗原的结合也可导致补体的活化，使C3d含量增加。活化的补体与抗原-抗体复合物结合可引起精子结构和功能的改变，因而在免疫性不育的发病机制中起重要作用，因此测定精浆中C3d与C3的含量具有重要的临床价值。本文报告用ELISA检测精浆中的C3d及C3，并探讨了其与AsAb的关系，现报告如下：1、材料和方法（1）标本
的向上转移法会使凝胶短时间内变薄,此时即使延长转移时间至24小时以上,也不能使大分子DNA良好地转移出去,因此,转膜不完全。向下转膜法由于不需在吸水纸上增加重量,凝胶基本不变形；加之吸水纸的吸力与水受到的重力方向一致,故可以良好地完成DNA的转移,它不需要特殊的仪器,转移速度较快,转移效率高。 利用地高辛标记探针进行 Southern 杂交时，对于大于15kb的 DNA片断，转膜之前用盐酸进行脱嘌呤可以促进转膜效率, 但脱嘌呤过度可导致分子量相对较小的 DNA 被打
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