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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
53
- 英文名:
Luteolin
- CAS号:
491-70-3
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
可根据客户要求订制
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心,保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
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5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
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8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证,产品种类近3000种
产品名称 木犀草素491-70-3图片
英文名称 Luteolin
CAS NO. 491-70-3
分 子 量 286.24
纯 度 ≥98%

分子式: C15H10O6
性状: 黄色结晶粉末
规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 328-330℃
溶解性: 微溶于水,具弱酸性,可溶于碱性溶液中
提取来源: 木犀草
药理药效: 具有多种药理活性,如消炎、抗过敏、抗肿瘤、抗菌、抗病毒等,临床主要用于止咳、祛痰、消炎、治疗心血管疾病、治疗“肌萎缩性脊髓侧索硬化症”,SARS,肝炎等。
鉴别方法: NMR;Ms
检测方法: RP-HPLC:乙:0.3%磷酸溶液(30:70) λ:349nm(仅供参考)或乙:0.2%磷酸水=33:67 波长:350nm
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制
公司产品仅用于科研实验,不做其他用途!
| 产品名称 | 木犀草素491-70-3图片 |
| 英文名称 | Luteolin |
| 规格 | 可根据客户要求订制 |
1.木犀草素491-70-3图片规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
分子量70万25gIL-22
分子量70万5gα-AGP
98%100gPEPCK
98%25gFBP
98%5gG6PC
98%100gGS
98%25gFE
木犀草素491-70-3图片多聚半糖醛钠对照品进口/国产MUSK 肌肉骨骼受体酪氨激酶抗体进口/国产OLAb ELISA Kit 大鼠化低密度脂蛋白抗体猴载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产多聚半糖醛对照品特价供应connexin-30 间隙连接蛋白30抗体进口/国产Orexin A(Human Orexin A) ELISA Kit 人阿立新A猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产异-β-D-代半糖苷对照品现货促销SGK3 丝氨/苏氨蛋白激酶Sgk3抗体进口/国产ASMA ELISA Kit 大鼠抗平滑肌抗体大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产α--D-甘露糖苷对照品特价促销BAZ/ACF1 溴区结构域相邻锌指蛋白1A抗体进口/国产PEDF(Mouse pigment epithelium-derived factor) ELISA KIT 小鼠色上皮衍生因子兔载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产
木犀草素491-70-3图片标准品和对照品概述:
药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
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