荧光探针登革病毒核酸检测试剂PCR（专供研究）

实时荧光定量 PCR 的原理及应用

的作用： 在 90 年代早期，TaqDNA 多聚酶的 5′核酸外切酶活性的发现，它能降解特异性荧光标记探针，因此使得间接的检测 PCR 产物成为可能。 此后荧光双标记探针的运用使在一密闭的反应管中能实时地监测反应全过程。这两个发现的结合以及相应的仪器和试剂的商品化发展导致 real-time Q-PCR 方法在研究工作中的运用。 定量 PCR 仪的梯度功能：对于使用染料法的定量 PCR 反应，虽然有各种各样的 PCR 引物设计软件或者经验公式计算熔解温度（Tm 值），但运用的公式不同

荧光定量PCR：简介、原理、应用

荧光定量PCR简介荧光定量PCR检测技术诞生至今已10多年的时间，而其应用一直都没广泛展开，究其原因，无外乎受制于相关仪器、试剂和技术的发展。近期，尤其是08年以来，仪器和试剂是遍地开花，这也使科研人员均跃跃欲试，都想借此技术使自己的研究能突飞猛进，发展势头通过查找每年所发表的文章数可一目了然。据有关统计，在 Medline 数据库中，用“Taqman” 或 ”real time PCR” 作为关键词检索，1996 年是19 篇，1999 年157 篇，到2003 年

荧光定量PCR技术及其应用

检测HCV的有效方法。同时，由于FQ-PCR可以测出血清中病原体浓度，故可给药物治疗及疗效观察提供参考依据。 与宫颈癌及其癌前病变有关的人类乳头瘤病毒（HPV）有多种类型，以HPV-16、18、31、33、35等类型危险性最高。Swan等[4]1997年用FQ-PCR技术对子宫阴道灌洗标本进行了研究。 他们发现，由于荧光探针的应用，对各型HPV的检测变得十分方便和准确。由于HPV-16的特异引物可以和HPV-66的模板DNA发生错配，用一般PCR方法扩增时，如有HPV-66存在，即可扩增出