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- 上海羽朵生物
- YDS3661
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1g
| 规格 | l零售价（元） |
| 1g | 120 |
| 5g | 230 |
| 10g | 420 |
| 25g | 980 |
| 英文名称 | tert-Butyl(((tert-butoxycarbonyl)amino)(1H-pyrazol-1-yl)methylene)carbamate |
|---|---|
| CAS | 152120-54-2 |
| 分子式 | C14H22N4O4 |
| 分子量 | 310.349 |
| 储存条件 | RT. |
| 纯度 | 98% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 2-3天 |
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文献和实验上有两个或两个以上相同杂原子时，应从连接有氢或取代基的杂原子开始编号，并使这些杂原子所在位次的数字之和为最小。环上有不同杂原子时，则按氧、硫、氮为序编号。例如： 表19－1 常用杂环化合物的构造式和名称 另有特殊编号的，如嘌呤等（见表19-1）。 二、杂环化合物的结构 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子（N，S，O）均为sp2杂化状态
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
适用的分离范围也不一样。（via《分子克隆实验指南 第三版》）二、制胶这里以 1% 琼脂糖胶为例缓冲 TBE：Tris - 硼酸（TBE）使用液0.5X：0.045mol/L Tris - 硼酸0.001mol/L EDTA（pH8.0）储存液（1 000 ml）5X：54 g Tris 碱27.5 g 硼酸20 ml 0.5mol/L EDTA（pH8.0）TBE 尽量用 5X 储存，10X 的比较容易沉淀。染料：溴化乙锭或 SYBR GOLD制胶的第一步是选好梳齿，将胶架放上胶板，再放上梳齿
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