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- 详细信息
- 技术资料
- 样本:
Homocysteine holotranscobalamin
- 库存:
52
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
- 应用:
仅用于科研领域
- 检测方法:
酶联免疫法
- 检测范围:
3.125ng/ml~100ng/ml
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
48T/96T
HTSB试剂盒免费代测取样要求酶标条可以随意拆卸,根据需求可多次用,用剩下的妥善安排保存,尽量在一个月内用掉。在我们实验前要把elisa试剂盒在正常室内温度放置15-30分钟之后再进行实验,一个试剂盒不管您分几次测都要做标准曲线,尽量做复孔,可以很好的避免假阳性。产品仅用于科研另外需要特别说明一下:不同批次取样要求是不可以混着用的。
产品名称:HTSB试剂盒免费代测
英文名称:Homocysteine holotranscobalamin
检测范围:3.125ng/ml~100ng/ml
灵敏度:0.1
外观:液体盒装
规格:96T/48T
原理:应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒,α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板,抗体,标准品等等。
检测样本:血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清,细胞裂解液,腹腔液,尿液,脑髓液,唾液,粪便本等样本,
用于:实验室研究使用。
运输:现货供应

样本处理及要求:
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作注意事项:
(1)HTSB试剂盒免费代测试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
(2)产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
(3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
(4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
(5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
(6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
elisa试剂盒优点多多:
(1)、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
(2)、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
(3)、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
(4)、适用范围——适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
(5)、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
5'-ATP,Na25-三磷腺苷二盐100UBR,
5'-AMP,2Na腺苷-5′-单磷二25克生物技术级,
5-Aminovaleric acid5-基50克CP
5'-ADP,Na25-二磷腺苷二盐1KUBR
5′-UTP,4Na尿苷-5′-三磷四盐10KUBR
5′-UTP,3Na尿苷-5′-三磷三盐1000UBR,99%
5′-UMP,2Na尿苷-5′-单磷二盐250毫克高纯,
5′-UDP,2Na尿苷-5′-二磷二盐5000UBR,850u/mg
5′-UDP尿苷-5′-二磷1000U分析标准品,99%
5′-NT5′-核苷磷解酶5克BR,1000BAEEu/mg,橹豆
5′-ITP,3Na肌苷-5'-三磷三盐500uUSP级,95%
5′-IMP,2Na肌苷-5'-单磷二盐500u高纯,
5′-IDP,3Na肌苷-5'-二磷三盐10KUBR,
5′-IDP,2Na肌苷-5'-二磷二盐2000uBR,97%
5′-GMP,2Na5′-鸟苷二500u高纯,97%
草酸钴(>99%,BR) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Narirutin
草酸钙一水(>98%,BR) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Alisol B 23-acetate
草酸铵(98~101%,BR) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Sweroside
草酸(标准品) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Swertiamarin
草酸(Standard for GC,≥99.6%) 质量规格:HPLC≥96%,标准品 Camphor
草萘(标准品) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Sesamolin
草甘膦标准溶液(10μg/ml,u=2%) 质量规格:HPLC≥98%,BR Sesamin
草甘膦标准溶液(100μg/ml,u=2%) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Sesamin
草甘膦(分析标准品,99.5%) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Quercetin 3-O-glucoside-7-O-rhamnoside
草毒死(标准品) 质量规格:HPLC(ELSD)>97%,标准品 Timosaponin A3
HTSB试剂盒免费代测四环素,25g 进口/原装 Penciclovir 规格:含量测定"
四环素,500g 进口/原装Pemirolast potassium 规格:>98%
头孢曲松钠,25g 进口/原装 Pemetrexed-d5 Disodium Salt 规格:美国进口
头孢曲松钠,5g 进口/原装 Pemetrexed Disodium 规格:>99%,BR,水合物
头孢唑啉钠,25g 进口/原装 Pemetrexed Disodium 规格:HPLC>98%,标准品
头孢唑啉钠,5g 进口/原装 Pemetrexed Disodium 规格:美国进口
嘌呤霉素盐酸盐,100mg 进口/原装 Pemetrexed - Labeled 15N,13C5 规格:美国进口
嘌呤霉素盐酸盐,25mg 进口/原装 Pemetrexed 规格:>98%
多粘菌素B硫酸盐,100mg 进口/原装 Pemetrexed 规格:HPLC≥98%,标准品
操作步骤:
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:重复4的操作。
8、洗板:重复5的操作。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
产品名称:HTSB试剂盒免费代测
英文名称:Homocysteine holotranscobalamin
检测范围:3.125ng/ml~100ng/ml
灵敏度:0.1
外观:液体盒装
规格:96T/48T
原理:应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒,α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板,抗体,标准品等等。
检测样本:血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清,细胞裂解液,腹腔液,尿液,脑髓液,唾液,粪便本等样本,
用于:实验室研究使用。
运输:现货供应

样本处理及要求:
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作注意事项:
(1)HTSB试剂盒免费代测试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
(2)产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
(3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
(4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
(5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
(6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
elisa试剂盒优点多多:
(1)、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
(2)、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
(3)、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
(4)、适用范围——适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
(5)、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
5'-ATP,Na25-三磷腺苷二盐100UBR,
5'-AMP,2Na腺苷-5′-单磷二25克生物技术级,
5-Aminovaleric acid5-基50克CP
5'-ADP,Na25-二磷腺苷二盐1KUBR
5′-UTP,4Na尿苷-5′-三磷四盐10KUBR
5′-UTP,3Na尿苷-5′-三磷三盐1000UBR,99%
5′-UMP,2Na尿苷-5′-单磷二盐250毫克高纯,
5′-UDP,2Na尿苷-5′-二磷二盐5000UBR,850u/mg
5′-UDP尿苷-5′-二磷1000U分析标准品,99%
5′-NT5′-核苷磷解酶5克BR,1000BAEEu/mg,橹豆
5′-ITP,3Na肌苷-5'-三磷三盐500uUSP级,95%
5′-IMP,2Na肌苷-5'-单磷二盐500u高纯,
5′-IDP,3Na肌苷-5'-二磷三盐10KUBR,
5′-IDP,2Na肌苷-5'-二磷二盐2000uBR,97%
5′-GMP,2Na5′-鸟苷二500u高纯,97%
草酸钴(>99%,BR) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Narirutin
草酸钙一水(>98%,BR) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Alisol B 23-acetate
草酸铵(98~101%,BR) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Sweroside
草酸(标准品) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Swertiamarin
草酸(Standard for GC,≥99.6%) 质量规格:HPLC≥96%,标准品 Camphor
草萘(标准品) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Sesamolin
草甘膦标准溶液(10μg/ml,u=2%) 质量规格:HPLC≥98%,BR Sesamin
草甘膦标准溶液(100μg/ml,u=2%) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Sesamin
草甘膦(分析标准品,99.5%) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Quercetin 3-O-glucoside-7-O-rhamnoside
草毒死(标准品) 质量规格:HPLC(ELSD)>97%,标准品 Timosaponin A3
HTSB试剂盒免费代测四环素,25g 进口/原装 Penciclovir 规格:含量测定"
四环素,500g 进口/原装Pemirolast potassium 规格:>98%
头孢曲松钠,25g 进口/原装 Pemetrexed-d5 Disodium Salt 规格:美国进口
头孢曲松钠,5g 进口/原装 Pemetrexed Disodium 规格:>99%,BR,水合物
头孢唑啉钠,25g 进口/原装 Pemetrexed Disodium 规格:HPLC>98%,标准品
头孢唑啉钠,5g 进口/原装 Pemetrexed Disodium 规格:美国进口
嘌呤霉素盐酸盐,100mg 进口/原装 Pemetrexed - Labeled 15N,13C5 规格:美国进口
嘌呤霉素盐酸盐,25mg 进口/原装 Pemetrexed 规格:>98%
多粘菌素B硫酸盐,100mg 进口/原装 Pemetrexed 规格:HPLC≥98%,标准品
操作步骤:
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:重复4的操作。
8、洗板:重复5的操作。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
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