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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Purified recombinant fragment of BHMT expressed in E. coli.
- 亚型:
Mouse IgG1
- 形态:
Each vial contains 0.1 ml ascitic fluid with 0.03% sodium azide.
- 保存条件:
Store at -20°C
- 克隆性:
单克隆
- 标记物:
见下方详细说明
- 适应物种:
H
- 保质期:
1-2年
- 抗原来源:
Purified recombinant fragment of BHMT expressed in E. coli.
- 目录编号:
252834
- 级别:
超纯
- 库存:
大量
- 供应商:
Abbiotec
- 宿主:
Mouse
- 应用范围:
WB
- 浓度:
见详细说明信息
- 靶点:
BHMT (8C11)
- 抗体英文名:
BHMT (8C11) Antibody
- 抗体名:
BHMT (8C11) Antibody
- 规格:
0.1 ml
BHMT (8C11) Antibody产品详细介绍:
| 产品名称: | BHMT (8C11) Antibody |
| 说明书: | 【点击查看详细说明及参考图片】 |
| 货号: | 252834 |
| 规格: | 0.1 ml |
| 产品描述: | BHMT (Betaine-homocysteine methyltransferase) is a cytosolic enzyme that catalyzes the conversion of betaine and homocysteine to dimethylglycine and methionine. Defects in this gene could lead to hyperhomocyst(e)inemia, but such a defect has not yet been observed. |
| 克隆类型: | Mouse Monoclonal Antibody |
| 亚型: | Mouse IgG1 |
| 免疫原: | Purified recombinant fragment of BHMT expressed in E. coli. |
| 适用物种: | H |
| 应用范围: | WB |
| 应用说明: | WB: 1:500-1:2000; |
| 别名: | Betaine-homocysteine S-methyltransferase 1; BHMT |
| 形态: | Each vial contains 0.1 ml ascitic fluid with 0.03% sodium azide. |
| 保存条件: | Store at 4°C for short term use only. Store at -20°C for storage over 1 month. Product is guaranteed 6 months from the date of shipment. |
| 参考文献: |
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文献和实验双特异抗体(Bispecific antibody)的简介和制作方法
、双特异抗体简介双特异抗体(Bispecific antibody)是含有两个不同配体结合位点的免疫球蛋白分子。自然状态下不存在双特异性抗体,只能通过特殊方法进行制备。以往双特异抗体的制备方法有化学交联法,杂合F(ab')2 分子法和鼠杂交瘤法等。化学交联法生产双特异抗体的异源性,批与批之间的不稳定性,以及抗体特异性易受某些修饰或不当连接而改变的特性,使得该法生产的双特异抗体不适于体内使用。以巯基交联蛋白酶消化片断F(ab')生产的双特异杂交分子,成分虽较均一,但费时费力,且产量很低。杂交瘤法生产
结肠癌(Genentech,Inc.)。VitaxinTM是LM609的人源化形式,直接针对粘附分子v3,正进行III期临床试验治疗各种实体瘤(Ixsys,Inc.,San Diego,CA)。还要进行补充试验考察这两种抗体的安全性和耐受性,以确定其临床应用价值。第三种抗体,c-p1C11是一种针对KDR的IgG1型小鼠/人嵌合抗体,来源于从噬菌体显示文库中分离出的小鼠单链抗体。ELISA和FACS分别证实,c-p1C11能有效地与放射性标记的VEGF竞争性结合细胞表面的KDR,阻断VEGF和KDR的相互
(1 ). In our laboratory, we have developed methods to immortalize specific antibody-producing cells by fusing secreting EBV-activated lymphocytes to mouse-human heteromyeloma cell lines with electrofusion, followed by cloning (2 ). This methodology has allowed
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