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- 上海谷研
- 75pg/ml~2400pg/ml
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- 进口、国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
phospho glycogen synthase kinase 3β
- 库存：
43
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
- 应用：
仅用于科研领域
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
75pg/ml~2400pg/ml
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
48T/96T
产品名称：PGSK3β试剂盒在哪买
英文名称：phospho glycogen synthase kinase 3β
检测范围：75pg/ml~2400pg/ml
灵敏度：10
外观：液体盒装
规格：96T/48T
原理：应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒，α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
用于：实验室研究使用。
运输：现货供应
样本处理及要求：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作注意事项：
（1）PGSK3β试剂盒在哪买试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（2）产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
elisa试剂盒优点多多：
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
HEPES Lysis Buffer with NP-40 Thrombin From Bovine Plasma50g
HEPES Lysis Buffer with NP-40,2X Thymidine50g
HEPES Lysis Buffer with Triton Thymine50g
HEPES Lysis Buffer with Triton,2XThyroglobulin Bovine50g
HEPES Protein Extraction Buffer,5XTiny Sample DNA-RNAOUT50gsu
HEPES-Triton Protein Extraction Buffer Tiny Sample DNA-RNAOUT50L
HEPPS Buffer,0.2M,pH7.0 Tissue DNALOCKER50L
HEPPS Buffer,0.2M,pH7.4 Tissue Embedding Reagent 50L
HEPPS Buffer,0.2M,pH8.0 TJ90550mg
HEPPS Buffer,0.2M,pH8.5 TK Renilla50mg
HEPPSO Buffer,0.2M,pH7.0 TM350mg
HEPPSO Buffer,0.2M,pH7.5 TM450mg
HEPPSO Buffer,0.2M,pH8.0 Tma Endonuclease III50mg
HEPPSO Buffer,0.2M,pH8.5 Toluidine Blue50mg
HPB 5X (High Phosphate Buffer) Top10 Competent Cell50mg
美托拉宗(标准品) 质量规格：10μg/ml,u=6% N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution
美托拉宗 质量规格：分析标准品,97.5% Oxadiazon
美他环素,烯土霉素盐酸盐 质量规格：10μg/ml,u=3% Pirimiphos-methyl solution
美他环素,烯土霉素(标准品) 质量规格：分析标准品 Propazine
美他多辛（标准品） 质量规格：分析标准品 Propyzamide
美索巴莫（标准品） 质量规格：分析标准品 Procymidon
美索巴莫 质量规格：分析标准品 Pymetrozin
美曲勃龙(R-1881) 质量规格：分析标准品,98% Propanil
美洛昔康（标准品） 质量规格：10μg/ml,u=2% Imazalil solution
美洛昔康 质量规格：10μg/ml,u=2% Isoprothiolane solution
PGSK3β试剂盒在哪买木聚糖，5g 进口/原装
甲壳，100g 进口/原装
甲壳，500g 进口/原装
甲壳素，100g 进口/原装
甲壳素，250g 进口/原装
山梨酸，500g 进口/原装
D-绵子糖，100g 进口/原装
D-绵子糖，25g 进口/原装
D-绵子糖，500g 进口/原装
D-绵子糖，5g 进口/原装
D-核糖，100g 进口/原装
D-核糖，10g 进口/原装
D-核糖，25g 进口/原装
D-核糖，500g 进口/原装
2-脱氧-D-核糖，100g 进口/原装
操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
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文献和实验靶标共染的试剂盒。EU-BIO 试剂盒包括优化过的可有效降低背景的 Blocker 以及其他必须成分，客户只需具备针对目的蛋白的抗体即可在短时间内轻松的完成实验。 我们的试剂盒针对不同细胞系包括 116，480，620 等细胞系做了多重测试（图 1），结果证实发现 EU-BIO TSA 酪胺信号放大试剂盒可有效增强信号，提高信噪比高，降低背景，而且可以节约 1 抗的用量。如在图 1 左侧三列中，在同样抗体稀释浓度条件下，使用 TSA 试剂盒可有效检测到β-catenin 抗体信号。而在右侧第一
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