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- 上海谷研
- 25ng/ml~800ng/ml
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- 进口、国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
SA a2-6gal
- 库存：
25
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
- 应用：
仅用于科研领域
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
25ng/ml~800ng/ml
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
48T/96T
产品名称：SA a2-6gal试剂盒免费代测
英文名称：SA a2-6gal
检测范围：25ng/ml~800ng/ml
灵敏度：1
外观：液体盒装
规格：96T/48T
原理：应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒，α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
用于：实验室研究使用。
运输：现货供应
样本处理及要求：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作注意事项：
（1）SA a2-6gal试剂盒免费代测试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（2）产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
elisa试剂盒优点多多：
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
7WPS1细胞株pBaBe-puro2 ug
801-D细胞株pBaBe-TELT2 ug
95-D细胞株pBACPAK92 ug
97-L细胞株pBAD His A2 ug
A172细胞株pBAD His B2 ug
A204细胞株pBAD His C2 ug
A2780/Taxol细胞株pBAD His C-LacZ2 ug
A2780细胞株pBAD/gIII A2 ug
A2细胞株pBAD/gIII B2 ug
A375细胞株pBAD/gIII C2 ug
A3细胞株pBAD/Myc-His A2 ug
A-427细胞株pBAD182 ug
A-431细胞株pBAD242 ug
A-498细胞株pBAD332 ug
A549（GFP）细胞株pBAD342 ug
头孢克肟(标准品) 质量规格：>98% Trifluridine; Trifluorothymidine
头孢克肟 质量规格：>98%,BR Cocarboxylase tetrahydrate
头孢克洛(标准品) 质量规格：BR,加替沙星干品含量>78% Gatifloxacin mesylate
头孢克洛 质量规格：>98%,BR Perospirone hydrochloride
头孢菌素C锌盐 质量规格：>98% Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)
头孢磺啶钠 质量规格：BR Dextrin
头孢呋辛酯(标准品) 质量规格：>98%,BR Benzidamine HCl
头孢呋辛酯 质量规格：分类范围3×100000 Sephadex G-50
头孢呋辛钠(标准品) 质量规格：分类范围3×100000 Sephadex G-50
头孢呋辛钠 质量规格：>99.0%,BR (S)-(+)-Mandelic acid
SA a2-6gal试剂盒免费代测链脲佐菌素（标准品）Streptozocin质量规格：HPLC>98%,标准品
两性霉素B(标准品)Amphotericin1397-89-3
两性霉素BAmphotericin1397-89-3
亮菌甲素Armillarisin53696-74-5
亮蓝Erioglaucinesalt
亮绿SF(淡黄)LightSF
亮抑蛋白酶肽(进口)Leupeptin质量规格：≥95%,进口半硫酸盐
辽东楤木皂苷Ⅹ（标准品）Araloside344911-90-6
钌标准溶液(1000μg/ml,介质：2.0mol/LHCl)solution
钌红Ruthenium11103-72-3
邻二甲腈(>99.0%(GC))Phthalonitrile质量规格：>99.0%(GC)
邻二甲醛(>99.0%(GC))o-Phthalaldehyde质量规格：>99.0%(GC)
邻二甲醛o-Phthalaldehyde质量规格：>97%,BR
邻菲啰啉盐酸盐，一水1,10-Phenanthrolinemonohydrate
邻菲啰啉盐酸盐一水；1,10-菲罗啉盐酸盐1,10-Phenanthrolinemonohydrate
操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
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文献和实验免费提供实验代测服务 网址:www.westang.com 电话：021-65333639
MM-GB/SA Rescoring of Docking Poses
binding modes, but struggle when predicting the corresponding binding affinities. The rescoring of docking poses using the MM-GB/SA technique has emerged as an important computational approach in structure-based lead optimization as it provides
1.政府层次采取的措施 政府方面的对策包括：制定出口可持续发展战略，加快建立可持续发展评估指标体系；建立统一规范的产品认证认可体系；建立SA8000的预警机制，以负责收集、跟踪国外的SA8000的相关措施，建立SA8000信息中心和数据库，研究SA8000对我国主要出口产品的影响，采取积极的应对措施，创造良好的出口环境；发挥行业协会、进出口商会等中介组织的作用；加强对SA8000知识的研究、宣传、培训和普及工作。同时将企业社会责任运动在中国的实施纳入劳动法制轨道，不论对于提高企业国际
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