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- 2025年10月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
Interferon inducible T-cell Chemoattractant
- 库存：
41
- 标记物：
血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等
- 适应物种：
猪、牛、羊、人、大小鼠、豚鼠、兔等
- 应用：
科研实验
- 检测方法：
酶联检测
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 规格：
96T/48T
ELISA试剂盒，种属包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等等；
抗体和抗原，包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等；
血清，包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等；
| 产品名称 | 干扰素诱导T细胞趋化因子检测试剂盒TSZ哪家代理 |
| 英文名称 | Interferon inducible T-cell Chemoattractant |
| 检测范围 | 75pg/mL~2400pg/mL |
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
操作步骤：
夹心法，一般的操作步骤为:干扰素诱导T细胞趋化因子检测试剂盒TSZ哪家代理将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法，其操作步骤为：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。
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干扰素诱导T细胞趋化因子检测试剂盒TSZ哪家代理牛血清白蛋白V13614-98-7高端化学试剂沉默调节蛋白7(SIRT7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
13614-98-7高端化学试剂Vav2癌基因(VAV2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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1397-89-3高端化学试剂抑丝蛋白4(PFN4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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69-52-3高端化学试剂剪接因子4(SF4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
69-52-3高端化学试剂木糖基转移酶Ⅰ(XYLT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Streptomycin sulfate 硫酸链霉素 头孢噻肟药敏实验纸片（扩散法） CTX 30ug152-95-4−20°C干燥避光保存马脾铁蛋白phospho-p95 NBS1(Ser343) 磷酸化滑膜细胞凋亡抑制物1抗体进口/国产原装、分装进口、国产100mg含量：≥95% ≥97%SDF-1/CXCL12 基质细胞衍生因子1抗体 0.5mg
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2）规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3）先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4）适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5）可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
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文献和实验处理过的融合蛋白的2倍以上，这也说明标签的存在降低了该酶的活性。可以用固化了Cu2+的亲和层析柱去除切除的融合标签。 ■ 八种人趋化因子（Magis-trelli 2005）——所有的蛋白都在OrigamiTM B菌株中表达提高它们在胞质中的二硫键形成率。在趋化因子编码序列的C端引入了AviTMTag（亲和素）生物素化序列。切割后的细胞趋化因子可以用单体的亲和素树脂亲和层析与切割下的NusA标签和蛋白酶混合物分离开。所有切割纯化后的蛋白在细胞趋化实验中都显示了活性，而没有一个融合蛋白有这样的活性
，Ltn)属于此类趋化因子，由胸腺细胞和活化的CD8T细胞产生，可诱导T细胞和骨髓细胞趋化，对单核细胞无作用。SCM―1也是C型趋化因子，由人T细胞和脾脏产生，PHA可诱导PBMC和Jarkat细胞产生SCM―1。其基因位于人第1号染色体，前体含114个氨基酸残基，与I。In有60．5％同源。 4．CX：C型 又称为6趋化因子，分子中第1和第2半胱氨酸之间隔着三个其他氨基酸。主要成员为Fractalkine，也称为神经趋化蛋白(neurotactin)。编码基因位于染色体16q，其cDNA编码
3和CCR3／4，因而可吸引不同的趋化因子，前者包括干扰素诱导蛋白(1P-10)、干扰素诱导性T细胞趋化蛋白(1TAC)，干扰素诱生单核因子(MIG)；而后者包括嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin等。现知细胞因子IL-4促进Th2分化，第十章中还将提到IL-4能促进IgE类别转换，而且IL-4(以及IL-13)还可诱导多种细胞包括单核细胞和DC产生趋化因子。结果是，这些趋化因子受体可专一性地吸引表达CCR3和CCR4的Th2／Tc2细胞，以及表达CCR3和IgE受体的嗜碱粒细胞与肥大细胞。这样，细胞因子
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