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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
ITG αVβ5
- 库存:
32
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试仅用于科研领域剂盒等种属
- 应用:
仅用于科研领域
- 检测方法:
酶联免疫法
- 检测范围:
3.125ng/ml~100ng/ml
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
48T/96T
(1)、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
(2)、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
(3)、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
(4)、适用范围——适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
(5)、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
产品名称:ITG αVβ5试剂盒多少钱
英文名称:ITG αVβ5
检测范围:3.125ng/ml~100ng/ml
灵敏度:0.1
外观:液体盒装
规格:96T/48T
原理:应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒,α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板,抗体,标准品等等。
检测样本:血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清,细胞裂解液,腹腔液,尿液,脑髓液,唾液,粪便本等样本,
用于:实验室研究使用。
运输:现货供应
ITG αVβ5试剂盒多少钱取样要求酶标条可以随意拆卸,根据需求可多次用,用剩下的妥善安排保存,尽量在一个月内用掉。在我们实验前要把elisa试剂盒在正常室内温度放置15-30分钟之后再进行实验,一个试剂盒不管您分几次测都要做标准曲线,尽量做复孔,可以很好的避免假阳性。产品仅用于科研另外需要特别说明一下:不同批次取样要求是不可以混着用的。

操作步骤:
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:重复4的操作。
8、洗板:重复5的操作。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
操作注意事项:
(1)ITG αVβ5试剂盒多少钱试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
(2)产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
(3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
(4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
(5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
(6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
样本处理及要求:
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
纤维素酶MES Buffer,1.0M,pH7.4 1瓶
纤维素 DE-52MES Buffer,1.0M,pH7.5 1瓶
先锋霉素MES Buffer,1.0M,pH8.0 1瓶
化铯MES Buffer,1.0M,pH8.5 1瓶
十六烷基三基溴化铵MES Buffer,1.0M,pH9.0 1瓶
CHAPSMES Buffered Saline,5X,pH6.5 1瓶
2-( 环己基 ) 烷磺酸MES Buffered Saline,5X,pH7.0 1瓶
几质MES Lysis Buffer with NP-40 1瓶
化铵 TMES Lysis Buffer with NP-40,2X 1瓶
矮壮素MES Lysis Buffer with Triton 1瓶
霉素MES Lysis Buffer with Triton,2X 1瓶
4- -1- 萘酚MES SDS Running Buffer,20X1瓶
胆固醇MES, Free Acid, Monohydrate1瓶
胆酸Methanol1瓶
化胆碱Methyl Cellulose1瓶
烯基-α-D-吡喃半乳糖苷 质量规格:HPLC>99,标准品 Tirofiban HCl
硒吩(>98.0%(GC)) 质量规格:Viscosity100-180 mPa-s;BR Pullulan
昔美酸沙美特罗 质量规格:>98%,油状 Vitamin E,dl-α-tocopherol
西维因(分析标准品,98%) 质量规格:>98,BR,可用于细胞培养 Stavudine
西维因(标准品) 质量规格:>98,标准品 Stavudine
西维来司钠盐 质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养 Moclobemide
西维来司钠 质量规格:>98%,标准品 Moclobemide
西维来司 质量规格:>98%,分析标准品 Astragaloside IV
西替利嗪酯 质量规格:>98%,BR Astragaloside IV
西替利嗪 质量规格:HPLC>99%,标准品 Nateglinide
ITG αVβ5试剂盒多少钱甲基多巴(标准品)L-Methyldopa质量规格:含量测定
甲基多巴L-Methyldopa质量规格:>98%,BR
甲基反亚油酸甲酯(分析标准品)Methyl2566-97-4
甲基钙黄绿素蓝水合物[用于配位滴定铜时的指示剂]MethylBlue
甲基红Methyl493-52-7
甲基红钠盐(ACSreagent,95Methyl
甲基红钠盐(IND)Methylsodium
甲基红钠盐/酸性红2Methylsodium
甲草酮(标准品)Mesotrione质量规格:分析标准品
甲基蓝Methyl28983-56-4
甲基立枯磷(分析标准品,98%)Tolclofos-methyl质量规格:分析标准品,98%
甲基莲心碱(标准品)Neferine质量规格:HPLC≥98%,标准品
甲基绿Methyl1904440
甲基麦冬二氢高异黄酮A,甲基麦冬黄烷酮AMethylophiopogonanone74805-92-8
甲基麦冬黄酮A(标准品)Methylophiopogonone74805-90-6
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文献和实验人整合素αVβ3(ITG αⅤβ3)酶联免疫分析(ELISA)
人整合素αVβ3(ITG αⅤβ3) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 整合素αVβ3(ITG αⅤβ3) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 整合素αV β 3 ( ITG αⅤβ 3 ) 水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 整合素αV β 3 ( ITG αⅤ
人整合素α2β1(ITG α2β1)酶联免疫分析(ELISA)
人 整合素α2β1(ITG α2β1) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 整合素α2β1(ITG α2β1) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 整合素α2β1(ITG α2β1) 水平。用纯化的 整合素α2β1(ITG α2β1) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 整合
人整合素α2β1(ITG α2β1)酶联免疫分析(ELISA)
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