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- 上海谷研
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
Serum transferrin receptor
- 库存：
49
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
- 应用：
仅用于科研领域
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
0.625ug/ml~20ug/ml
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
48T/96T
产品名称：STR试剂盒多少钱
英文名称：Serum transferrin receptor
检测范围：0.625ug/ml~20ug/ml
灵敏度：0.1
外观：液体盒装
规格：96T/48T
原理：应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒，α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
用于：实验室研究使用。
运输：现货供应
样本处理及要求：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作注意事项：
（1）STR试剂盒多少钱试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（2）产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
elisa试剂盒优点多多：
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
克必隆RACE试剂盒IBA1瓶
克必隆 eTS 核心试剂盒IBMX1瓶
克必隆eTS mRNA扩增试剂盒IDA（Iminodiacetic Acid）Resin1瓶
克必隆eTS PCR法cDNA合成试剂盒IEC-61瓶
克必隆eTS 超敏PCR法cDNA合成试剂盒IEF Anode Buffer,50X1瓶
克必隆eTS cDNA文库构建试剂盒IEF Cathode Buffer,10X1瓶
克必隆eTS PCR产物差减杂交试剂盒IEF Sample Buffer,2X,pH 3-10 1瓶
克必隆eTS 细菌基因组差减杂交试剂盒IEF Sample Buffer，4X,pH 3-7 1瓶
克必隆eTS RNA荧光探针制备试剂盒Imidazole1瓶
克必隆eTS miRNA RT-PCR试剂盒Imidazole1瓶
克必隆eTS miRNA cDNA文库构建试剂盒Imidazole Buffer,0.5M,pH6.0 1瓶
p19 siRNA 结合蛋白 Imidazole Buffer,0.5M,pH6.5 1瓶
p19 miRNA 检测试剂盒 Imidazole Buffer,0.5M,pH7.0 1瓶
即用型EMSA试剂盒Imidazole Buffer,0.5M,pH7.4 1瓶
人重组AP1 (c-Jun)Imidazole Buffered Saline,5X,pH7.0 1瓶
雪上一枝蒿素 质量规格：HPLC≥98%,标准品 Fludarabine
雪胆素（标准品） 质量规格：>500U/mg,BR G-418 disulfate,Geneticin
溴辛烷(>98%,BR) 质量规格：>99%,BR,细胞培养级 Erlotinib
溴硝醇(标准品) 质量规格：>98%,BR N-Acetyl-cysteine
溴莫尼定 质量规格：>98.5%,BP2009,BR Zopiclone
溴螨酯标准溶液(10μg/ml,u=2%) 质量规格：HPLC>99%,标准品 Zopiclone
溴螨酯标准溶液(100μg/ml,u=2%) 质量规格：≥99%,BR Aniracetam
溴酚蓝钠盐 质量规格：>98%,标准品 Aniracetam
溴酚蓝[pH指示剂] 质量规格：>99%,BR L-Glutamine
溴邻三酚红 质量规格：含量≥99.0%(HPLC) Roflumilast
STR试剂盒多少钱核苷酸胶体染料Green-DNAGreen
核固红Nuclearred
核黄素,维生素B2vitamin83-88-5
核黄素磷酸钠混合物（标准品）Riboflavin-5-phosphate130-40-5
核黄素磷酸钠水合物Riboflavinsodium
核糖核酸(酵母)RNA质量规格：>90%,BR
核糖核酸酶A(sigma)Ribonucleasefrom
核糖核酸酶A(美仑)；RNaseA;核糖核酸酶IA
核糖核酸酶ARNase
赫斯特荧光燃料33258bisBenzimide33258
赫斯特荧光燃料33342bisBenzimide33342
黑色素(醇溶）Nigrosinsoluble
黑色素(水溶)Nigrosinesoluble
红-9-(2-羟基-3-壬烷基)腺嘌呤盐酸盐EHNA51350-19-7
红-CLA(含氮量：9.00-10.30%)886840-56-8
操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
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文献和实验【求助】急切盼知对Roche和Promega公司的TUNNEL凋亡试剂盒质量和信价比的评价
yfsm 最近想买TUNNEL凋亡试剂盒，代理商分别给我推荐了Roche和Promega公司，以前没做过心理没辙，想请各位专家帮忙分析一下，非常感谢！ xiaoluks 我想做TNNEL，罗氏的给你报价多少钱啊，楼主想买哪个货号的，如果好的话我也买一样的，呵呵，我也是没做过的，不过当时师姐有用DAB显色法做的，是用的罗氏的试剂盒，质量挺好的，不过我想用荧光的，楼主有什么意见？ woxingwosu
，可以么？ STR标记如何选择？我看文献里面的有的选择的离目的基因N远，不知道有没一些限制条件？ SNP分型的话可以直接用ABI的Taqman分型试剂盒来做么？ 谢谢。 xcq1127 STR应该是比较近的好，而且是数量多一点的好。SNP分型方法无所谓的，只要能分型就好，Taqman很好，不过做的点多了的话很耗钱的，因为可能需要要做很多个SNP通过连续多个SNP的纯合才能判断一个区域的杂合性缺失。看你需要做多少个样本。经费可行的话可以直接做
的一环，花多少钱，能发多少分的SCI，这个是一定要搞清楚的。那么，从头到尾，发一篇影响因子6左右的SCI论文要花多少钱? 且看小V来分析一下。 咱们不谈那些所谓的“科研真理”“科研理想”而献身，单纯就来说一说现实：一篇医学领域的基础研究的SCI到底要花掉多少银两？ 首先，SCI是歪果仁的发明，至今这套体系的评定规则和解释权仍然归属老外。 SCI（Scientific Citation Index）是美国科学信息研究所（ISI）编辑出版的引文索引类刊物
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