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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
用于检测血浆，血清及相关液体等样本
- 库存：
25
- 标记物：
酶标板,试剂,标准品等
- 适应物种：
大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
- 应用：
酶联免疫法
- 检测方法：
详见说明书
- 检测范围：
仅供科研使用
- 供应商：
抚生
- 规格：
48T/96T
英文名称： ACOI
规格：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程图：
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 烯酰-CoA异构酶检测试剂盒尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 产品仅用于科研组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
ELISA的操作要点：
标本的采取和保存：可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本；
试剂的准备：所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液；
加样：一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。
保温：ELISA中一般有两次抗原抗体反应，即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间，这一保温过程称为温育。
洗涤：洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外，手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
显色和比色：显色是ELISA中的最后一步温育反应，此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
PRCP 脯氨酰羧肽酶抗体
烯酰-CoA异构酶检测试剂盒P2Y4 P2Y4受体抗体
PEA3 瘤促活化因子3抗体
PBP 磷脂酰乙结合蛋白1抗体
peripherin 外周蛋白抗体
PSA(Pa3) 人前列腺特异性抗原单克隆抗体(包被)
PSA (PA5) 鼠抗人前列腺特异性抗原单克隆抗体(检测)
Prohibitin 抑制素/体体氨酸磷酸酶α抗体
PRKAR1 蛋白激酶A调节亚基a1抗体
phospho-PTPRA 磷酸化酪氨酸磷酸酶α抗体
PDZD5A PDZ结构域PDZK5A蛋白抗体
PPAP2A 磷酸脂磷酸水解酶1抗体
P14ARF 抑癌基因p16/p14/P19抗体
PTPH1 蛋白酪氨酸磷酸酶H1抗体
phospho-PI 3 Kinase p110 delta 磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亚单位D抗体
phospho-RAD9 磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体
Perforin 穿孔素抗体
PALM3 PALM3抗体
PON1 芳香酯酶1抗体
PNPO 磷酸吡哆醇氧化酶抗体
phospho-PRKCB 磷酸化蛋白激酶C抗体
phospho-PRKCB 磷酸化蛋白激酶C抗体
Phospho-PTEN 磷酸化肿瘤抑制基因PTEN抗体
phospho-PI3KCA 磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亚单位A抗体
phospho-PIK3R1 磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体
phospho-PIK3R1 磷酸化磷脂酰肌肿瘤抑制因子抗体
PAFAH 脂蛋白磷脂酶A2抗体
Protein A 重组金黄色葡萄球菌蛋白A抗体
Pescadillo 雌激素受体共调节因子抗体
Persephin PSP抗体
注意事项：
1.产品仅用于科研使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完，请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 烯酰-CoA异构酶检测试剂盒从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
（加热温度不要超过50℃）使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用（洗涤液和反应终止液除外）。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要，zui好使用微量振荡器(使用zui低频率)，如无微量振荡器，可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用，严禁在不同的液体之间混用！否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时，请按国家生物试验室安全防护条列执行。
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文献和实验CoA硫解酶的作用使β酮酰 CoA裂解。经以上五个阶段逐次游离出来的乙 酰 CoA（ C2 片段）经三羧酸循环而氧化。其能量收支为每分子棕榈酸（ C16 ）产生 130分子 ATP。不饱和脂肪酸的氧化除需上述各种酶之外，还需要催化 3-顺 -烯酰 CoA转变成 2-反式的 3-顺， 2-反 -烯酰 CoA异构酶和催化 D（一） -3-羟式成 L（ ） -3-羟式的 3-羟乙酰 CoA－ 3-表异构酶参与。由奇数 C原子脂肪酸分解产生的丙酰 coA，通过羧化及异构化而转变成琥珀酰 CoA再进一步
碳原子脂肪酸。α-氧化障碍者不能氧化植烷酸(phytanic acid,3、7、11、15-四甲基十六烷酸)。牛奶和动物脂肪中均有此成分，在人体内大量堆积便引起Refsum氏病。α-氧化主要在脑组织内发生，因而α-氧化障碍多引起神经症状。 4.不饱和脂肪酸(unsaturated fatty acid)的氧化：人体内约有1/2以上的脂肪酸是不饱和脂肪酸，食物中也含有不饱和脂肪酸。这些不饱和脂肪酸的双键都是顺式的，它们活化后进入β-氧化时，生成3�顺烯脂酰CoA，此时需要顺�3反�2异构酶
碳原子上各脱去一个氢原子生成具有反式双键的α、β-烯脂肪酰辅酶A。 第二步加水（hydration)反应由烯酰CoA水合酶催化，生成具有L-构型的β-羟脂酰CoA。 第三步脱氢反应是在β－羟脂肪酰CoA脱饴酶（辅酶为NAD+）催化下，β-羟脂肪酰CoA脱氢生成β酮脂酰CoA。 第四步硫解（thiolysis)反应由β－酮硫解酶催化，β－酮酯酰CoA在α和β碳原子之间断链，加上一分子辅酶A生成乙酰CoA和一个少两个碳原子的脂酰CoA。
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