- ¥1500
- 美国BD
- 368661
- 美国
- 2025年09月03日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
美国BD
- 规格：
1000支/箱
368661 - 13x100 mm 6.0 mL BD Vacutainer® Plus plastic EDTA tube. Lavender conventional closure. Paper Label. K2EDTA 10.8 mg.
Key Product Features
- Total Shelf Life
- 510
- Sterile
- Sterilized product
- Type of Tube
- EDTA
- Sterilization Method
- Colbalt radiation
- Latex Statement
- Not made with natural rubber latex
Product Packaging Information
| Packaging Level | Case | Shelfpack | each |
| Quantity | 1000 | 100 | 1 |
| Length | 56.363 cm | 178.0 mm | |
| Width | 19.533 cm | 150.0 mm | |
| Height | 32.385 cm | 110.0 mm | |
| Weight | 7.893 kg | 789.3 g | 7.893 g |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验快速细胞破碎法实验步骤： 1、挑取转化平板上的单菌接种于含相应抗生素的2ml LB中，37℃振荡培养至A590值为0.6～0.8。 2、取1ml菌液至1.5ml Eppendorf管中，9000rpm离心9min，去尽上清。 3、加入70μl Cracking Gel缓冲液[1mol/L Tris –HCl(pH6.8)10ml,20%SDS 10ml，250mmol/L EDTA 1.6ml,蔗糖27.2g，1.2%溴酚蓝1.67ml，加双蒸水至200ml]，混匀后，37℃水浴30
快速细胞破碎法实验步骤1、 挑取转化平板上的单菌接种于含相应抗生素的2ml LB中，37℃振荡培养至A590值为0.6～0.8。2、 取1ml菌液至1.5ml Eppendorf管中，9000rpm离心9min，去尽上清。3、 加入70μl Cracking Gel缓冲液[1mol/L Tris –HCl(pH6.8)10ml,20%SDS 10ml, 250mmol/L EDTA 1.6ml,蔗糖27.2g, 1.2%溴酚蓝1.67ml，加双蒸水至200ml]，混匀后，37℃水浴30min
mmol/L EDTA 1.6ml,蔗糖27.2g, 1.2%溴酚蓝1.67ml,加双蒸水至200ml],混匀后,37℃水浴30min以上. 4、15000rpm离心15min. 5、吸取上清点样电泳,观察. 转化子DNA的酶切鉴定 转化子DNA的快速少量抽提 1) 菌液移至5ml eppendorf 管中,9000rpm,离心9min,去上清. 2) 加溶液Ⅰ100μl,溶液Ⅱ200μl,溶液Ⅲ150μl
