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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名:
抗-NeuN抗体,克隆A60,生物素结合
- 保质期:
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- 库存:
需确认
- 供应商:
嵘崴达
- 是否单克隆:
单克隆
- 保存条件:
见产品外包装
- 亚型:
IgG1
- 规格:
500 μg
抗-NeuN抗体,克隆A60,生物素结合
MAB377B
一般描述
NeuN抗体(神经元核;克隆A60)特异性识别DNA结合的神经元特异性蛋白NeuN,该蛋白存在于所有检验的脊椎动物的大多数CNS和PNS神经元细胞类型中。NeuN蛋白的分布明显局限于胎儿和成人大脑中的神经元细胞核、核周体和一些近端神经元突起,但有些神经元在所有年龄段都不能被NeuN识别:例如,INL视网膜细胞、Cajal Retzius细胞、Purkinje细胞、下橄榄核和齿状核神经元以及交感神经节细胞(Mullen等人,1992;Wolf等人,1996)。免疫组织化学可检测到的NeuN蛋白首先出现在与神经元退出细胞周期和/或神经元终末分化开始相对应的发育时间点(Mullen等人,1992)。免疫反应性出现在小鼠神经管中的E9.5附近,并在E12.5的整个发育中的神经系统中广泛存在。强烈的核染色表明核调节蛋白功能。但是,目前尚无关于NeuN蛋白抗原是否在远端细胞质中具有功能或在转运回细胞核之前仅在那里合成的证据。从纯化的细胞核和全脑提取物中分离的蛋白质在免疫印迹上没有发现差异(Mullen等人,1992)。
特异性
脊椎动物神经元特异性核蛋白,称为NeuN(神经核)。MAB377B与小鼠整个神经系统中的大多数神经元细胞类型反应,包括小脑、大脑皮层、海马、丘脑、脊髓和周围神经系统中的神经元,包括背根神经节、交感神经链神经节和肠神经节。 免疫组织化学染色主要在神经元的细胞核中,细胞质中的染色较浅。 少数不与MAB377B反应的细胞类型包括浦肯野细胞、二尖瓣细胞和感光细胞。 在发育上,神经元有丝分裂后不久首先观察到免疫反应性,在增生区未观察到染色。 该抗体是原代培养和视黄酸刺激的P19细胞的极jia神经元标志物。 它还可用于识别移植物中的神经元。
免疫原
小鼠脑中纯化的细胞核
包装
500 μg
| MAB377B | NEUN, MSX BIOTIN LABELED-500UG |
| MAB379 | GLUR5/6/7, MS X-100UL |
| MAB397 | GLUR2, MS X-100UG |
| MAB5208-100UG | BETA AMYLOID 1-16, MS X-100UG |
| MAB5216 | NMDAR2A, MS X-100UG |
| MAB5304 | GLUTAMATE, MSX-100UL |
| MAB5374 | HUNTINGTIN, MSX-100UL |
| MAB5406 | GAD 67, MSX-100UG |
| MAB5416 | GLUTAMATE RECEPTOR 3, MSX-100UG |
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文献和实验检验中,此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原,例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的特异性抗体,就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清,包被和酶标用的抗体最好分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体,一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗,分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性,而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应,作一步检测。在一步法测定中,当标本中受检抗原的含量很高时,过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合
单克隆抗体,一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗,分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性,而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应,作一步检测。 在一步法测定中,当标本中受检抗原的含量很高时,过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合,而不再形成"夹心复合物"。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象,此时反应后显色的吸光值(位于抗原过剩带上)与标准曲线(位于抗体过剩带上)某一抗原浓度的吸光值相同(参见1.3.2,图1-4),如按常法测读,所得结果将低于实际的含量
的量。在临床检验中,此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原,例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的异性抗体,就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清,包被和酶标用的抗体最好分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体,一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗,分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性,而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应,作一步法检测。在一步法测定中,当标本中受检抗原的含量很高时,过量抗原分别和固相抗体
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