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Chelerythrine

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  • HY-N2359
  • 2025年07月12日
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    • CAS号

      34316-15-9

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    Chelerythrine

    CAS No. : 34316-15-9

    MCE 国际站:Chelerythrine

    产品活性:Chelerythrine 是一种天然生物碱,为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性 PKC 拮抗剂,IC50 值为 0.7 μM。Chelerythrine 具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。Chelerythrine 抑制 BclXL-Bak BH3 肽结合,IC50 为 1.5 μM,并从 BclXL 取代了 Bax。 Chelerythrine 诱导细胞凋亡和自噬。

    研究领域:Epigenetics  |  TGF-beta/Smad  |  Apoptosis  |  Autophagy

    作用靶点:PKC  |  Bcl-2 Family  |  Apoptosis  |  Autophagy

    In Vitro: Chelerythrine (48 h) inhibits the growth of L-1210 cells (IC50: 0.53 uM ).
    Chelerythrine (0-20 μM, 24 h) inhibits cell viability, induces apoptosis and autophagy in A549 and NCI-H1299 cells.
    Chelerythrine (0-5 μM, 24 or 48 h) induces apoptosis in BclXL-overexpressing SH-SY5Y cells.
    Chelerythrine (2.5-10 μM, 16 h) induces mitochondrial depolarization (decrease in mitochondrial potential) in SH-SY5Y cells, and stimulates release of CytC from isolated mitochondria.
    Chelerythrine (0-100 ng/mL, 24 h) reduces the LPS induced production of NO and TNF-α in primary macrophages.
    Chelerythrine (MIC: 0.156 mg/mL) shows antibacterial activities against Gram-positive bacteria, Staphylococcus aureus (SA), MRSA, and extended spectrum β-lactamase S. aureus (ESBLs-SA).

    In Vivo: Chelerythrine (5 mg/kg, i.p., daily) attenuates partial unilateral ureteral obstruction (UUO) induced kidney injury, and restores renal function in neonatal rats.
    Chelerythrine (1-10 mg/kg, i.p., at 24 and 1 h before injection of 100 μg/kg LPS) shows anti-inflammatory effects (increased survival rate, decreased serum nitrite and TNF-α level) in LPS induced mice endotoxic shock model.

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