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- 沪震生物
- HZ-00689
- 中国
- 2025年07月10日
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- 文献和实验
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- 库存：
大量
- 英文名：
外泌体浓缩试剂盒（细胞培养上清）
- 保质期：
有效期 12 个月
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 保存条件：
请于-20℃条件下保存
- 规格：
盒
此试剂盒有不同规格的浓缩柱，一次可处理5ml、10ml或40ml样本，可达到至少40倍的外泌体浓缩。此种方法操作简单，适合常规实验室的外泌体研究，有广泛的下游应用，如粒径分析，核酸提取，Western Blot，ELISA等，也可以进一步对外泌体纯化，如抗体偶联磁珠外泌体捕获和分离试剂盒或外泌体提取和纯化试剂盒。
时间短，成本低，外泌体不丢失。
很容易操作，重复性好。
大体积样本可快速浓缩成小体积，一般可浓缩20-40倍。
可同时多个样本浓缩，且最终浓缩体积可根据实验需要灵活变化。
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文献和实验远远比常规试剂盒提取高，更好的保留外泌体的活性和形态； 大规模提取是有参考的解决方案的，这两篇文献很好的做了阐释。 关键步骤 [1]： ● 收集条件培养基（CM）：收集神经母细胞瘤 N2a 和成肌细胞 C2C12 的培养基，经过低速离心和 0.22 μm 过滤去除大颗粒和细胞碎片。 ● 处理大体积培养基：对于大体积培养基（50 ml 至 200 mL），使用切向流过滤（TFF）系统进行浓缩和透析，然后加载到结合-洗脱分子筛层析（BE-SEC）柱上进行纯化。 ● 分离 EVs：根据 280 nm
离心管浓缩 3-5 倍（超滤柱上层液体即为浓缩后的样品），准备 50 mL 以上的浓缩液再使用本试剂盒提取外泌体。 8、细胞上清液的浓缩倍数该如何选定？ 由于不同细胞在不同培养条件下外泌体分泌量差异较大，因此针对上清液的浓缩倍数无法给出具体数值。建议先选定一个倍数进行样品浓缩，以外泌体纯化过程中EPF柱堵柱现象作为浓缩倍数是否合适的依据，如果 EPF 柱出现堵柱现象，则可适当降低超滤浓缩倍数。 9、加了 ECS 液离心之后无沉淀，这个现象正常吗？ 由于某些细胞（如悬浮细胞、干细胞、免疫细胞、神经细胞
文献中常用的分离外泌体的方法主要是超离法和试剂盒法，那这两种方法研究人员该如何选择呢？为了解决大家的疑惑，我们专门做了对比实验进行阐述。 四、超速离心法与试剂盒法比较 （一）实验分组和开展实验确定： 此实验共分为 3 组，每组设置 2 个重复，所选原始样本是 293T 细胞培养上清。 组1：超离法分离（UC-1，UC-2）； 组2：使用某国外试剂盒 SXX（SXX-1，SXX-2）； 组3：使用某国内试剂盒 UXX（UXX-1，UXX-2）。 开展
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