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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
44
- 英文名：
Single Layer Nano MoS2 Dispersion 0.1 mg/mL
- CAS号：
7440-33-7
- 保质期：
3个月
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 保存条件：
4℃冷藏避光密封
英文名称： Single Layer Nano MoS2 Dispersion 0.1 mg/mL
CAS号： 7440-33-7
包 装： 200mL / 500mL
参 数
浓 度： 0.1mg/ml
溶 剂： 水
保质期： 3月4℃冷藏避光密封
性 质
片 径： 20-500 nm
厚 度： ~1 nm
单层率： ≥90%
应 用： 生物分子分离、构建磁性纳米药物等。
其他信息： 石墨烯二硫化钼是由六方晶系的单层或多层二硫化钼组成的具有“三明治夹心”层状结构的二维晶体材料，在润滑剂、催化、能量存储、复合材料等众多领域应用广泛。先丰目前可以提供高品质的单层MoS2粉末以及分散液，片径小，单层率高，通过TEM、SEM和AFM的表征显示，MoS2的厚度90%以上都是单层结构。
4℃冷藏密封保存，长保存期限为开封前3个月，开封后建议1个月用完。每次开封后用Ar/N2气鼓泡处理
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文献和实验，垂直放置培养瓶，让细胞流到培养瓶的底部。在培养瓶中加入完全培养基，通过移液管在单层细胞表面反复吹打来分散细胞。计数并再次培养细胞。 （5）对于无血清培养基，加入大豆胰蛋白酶抑制剂。通常使用1∶1（v∶v）0.25 mg/ml胰蛋白酶抑制剂到胰蛋白酶中将抑制胰蛋白酶活性。
）对上述两种方法进行了比较，发现两种方法所取得DNA之点杂交结果一致，非螺旋化DNA亦不影响杂交分析。 表18-5 Gpelz氏DNA提取方法的主要步骤 1．切除多余石蜡，暴露组织 2．将组织切碎（最大径℃ 放置24h，其制备见表18-6； 4．再次混悬组织，加入蛋白酶K至终浓度1mg/ml,SDS至2%，孵育40h； 5．用等体积酚-氯仿溶液抽提3次； 6．2.5倍体积乙醇沉淀DNA 7．-70℃放置2～4h 8．9000×g离心1h 9．沉淀物用70%乙醇洗1次 10．干燥
室温下对 X 光片曝光 1 分钟。小心操作使得显像后的 X 光片与凝胶能以曝光时方位复原。 5． 用保鲜膜覆盖在放射性自显影照片上。再将带凝胶的玻璃板放在其上，以照片为模板，用刀片切下含标记 DNA 片段的凝胶片。将该凝胶片切成小片（约 1mm2 ）后，放入微量离心管中。 6． 向管中加入 1ml 洗脱缓冲液， 37 ℃连续振荡，温育过夜。 7． 将洗脱液转入两个干净微量离心管中（每管 500 μ l ），然后各加入 1ml 100 ％乙醇，－ 80 ℃放置
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