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2163793-38-0
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5 mg/10 mg
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥2330.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥3880.0 |
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PROTAC Mcl1 degrader-1
CAS No. : 2163793-38-0
MCE 国际站:PROTAC Mcl1 degrader-1
产品活性:PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3) 是一种基于 Cereblon 配体的靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC),是有效,选择性的 Mcl-1 (Bcl-2 家族成员) 抑制剂,IC50 为 0.78 μM。PROTAC Mcl1 degrader-1 也抑制 Bcl-2,IC50 为 0.54 μM。
作用靶点:PROTACs | Bcl-2 Family
In Vitro: PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3) induces the ubiquitination and proteasomal degradation of Mcl-1 by introducing the E3 ligase cereblon (CRBN)-binding ligand Pomalidomide (HY-10984) to Mcl-1 inhibitor S1-6 with μM-range affinity.
PROTAC Mcl1 degrader-1 (0-10 μM; 0-24 h) induces selective depletion of Mcl-1 or Bcl-2 protein in HeLa cells in a time- and concentration-dependent manner.
PROTAC Mcl1 degrader-1 (0-2 μM; 24 h) shows cytotoxicity against H23 cells.
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