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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
100ml
使用:
1x即用液体 按胰酶消化步骤
特殊的非酶配方,用于从塑料或玻璃表面温和地剥离贴壁细胞。
减血清培养方案、无血清培养方案一直是各类研究型公司研发重点,目前市场上丰富的产品也让科研人员困惑,补料及添加物种类繁多,实验方案确定也带来不少的困惑,我司本着基础研究路线,扎扎实实做好每一步原则。推出相关研究消化产品。细胞裂解液无酶新品,为做好该类产品原则,与用户使用后统计结果随时公布。长期统计实验数据。互动沟通培养细节,多种结论数据文章发表后公开。
就几个案例说下用途:
1:单细胞方面研究,避免酶类影响后续实验结果。
2:无血清培养:无血清成份明确,目前缺点是,容错(缓冲能力差)暂时技术还替代不了含血清方案。我们目前统计结果是酶的影响很大其中一个因素。用血清中和后有实验室有好的效果,可背离了无血清方案效果,也只是救急一种方案。精准清洗步骤,也是解决无血清培养方案不错的理想办法。无酶消化对较高实验要求目的也是不错的一个方案。欢迎这类用户详细的实验目的要求可发我们,共同找到完美实验结果。
案例细胞:HET-1A细胞应用,传统消化及培养不顺利用户,可参考上述清洗步骤或用我司产品。对传代后不增殖都有很明显改善。该类产品研发成本,原料成本过高,暂不提供试用,希望老师谅解。
胶原类等其他试剂消化步骤我们在原代细胞培养相关产品再列出我司建议与观点。这里不做说明。
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文献和实验制备的水用于溶解 RNA。原因不是在于我对该方法的担心,而是我没有制备高纯水 (Millipore 水) 的设备。与保存及酶反应有关的水,除了酶的残留是一个考虑因素外,水的纯度也是我考虑的;这种用途的水,我使用的是 Sigma 进口的无酶的 Millipore 水 (也不是 DEPC 处理的水)。我的用途很特殊,首先要求最高纯度的水,所以我只能付出更大的代价。] 看这篇东西,我不知道大家的最大担心是什么;最早我的最大担心是蛋白酶 K 的”尸体“是否会对后续实验产生影响
, FR)代替FB,形成红色不溶沉淀。与HRP/4-氯-1-萘酚(CN)或DAB形成的沉淀形成鲜明对比,但FB、FR等沉淀物溶于有机溶剂,不能进行脱水、透明等处理。据报告,利用新品红(New fuch-sine )显色,形成的红色沉淀产物不溶于有机溶剂,不褪色,轻度核复染后,可制成半永久性保存标本。 GOD所催化的底物为葡萄糖,电子供体为对硝基四唑蓝(P-Nitroblue Tetrazolium),终产物为不溶性的蓝色沉淀,比较稳定。从理论上讲GOD较ALP、HRP为佳,因为哺乳







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