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- 重庆中元汇吉生物技术有限公司
- YDLC-16173
- 2025年07月15日
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100
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上海羽朵生物
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型号、规格：R1：12mL×1，R2：4mL×1； R1：12mL×6，R2：4mL×6；R1：30mL×1，R2：10mL×1； R1：30mL×3，R2：10mL×3； R1：45mL×1，R2：15mL×1； R1：45mL×2，R2：15mL×2； R1：60mL×4，R2：40mL×2；人份：48T×6。校准品：6水平×0.6mL；6水平×1.0mL。
主要组成成分：本产品由试剂、校准品组成。其中试剂为标配组分，包含试剂1（用R1表示）和试剂2（用R2表示）。校准品为选配组分。试剂R1：三羟甲基氨基-甲烷（Tris）缓冲液 0.1mg/ml ；试剂R2： 胶乳溶液 0.5mg/ml；校准品：C反应蛋白 标示值见瓶签、三羟甲基氨基-甲烷（Tris）缓冲液 50mmol/L。校准品定值溯源至IRMM ERM DA474/IFCC。不同批号试剂盒中各组份不能互换。
适用范围：用于体外定量检测人体样本（血清）中C反应蛋白的含量，C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。
产品储存条件及有效期：1、试剂盒应2～8℃避光贮存，不得冻存，产品有效期为12个月。 2、开封后，在2～8℃下贮存，可稳定30天，不使用时请盖好试剂盖，避免污染。
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文献和实验【摘 要】目的：评估透射免疫比浊法和速率散射比浊法检测C反应蛋白(CRP)的灵敏度和特异性。方法：用免疫透射比浊法和速率散射比浊法同时检测了80例各种患者血清中CRP浓度。结果：两种方法在8—20mg／L、20～40mg／L、40～80mg／L、80～160mg／L、160～300mg／L范围内测定C反应蛋白的相关系数是0．990、0．996、0．995、0．992、0．997．说明两种方法的相关性是良好的，而在低值1～8mg／L的测定中两方法的相关系数为0．928
性。结果 液相蛋白质芯片检测CRP方法对诊断冠心病的敏感性（78，3％）和特异性（87．1％）较免疫比浊法的敏感性（63．0％）和特异性（86．5％）高，χ^2=28，94，P〈0．001。结论 建立了一种检测血清CRP的新方法，对诊断冠心痛有临床应用价值。【关键词】C反应蛋白 液相蛋白质芯片 冠心痛 诊断分类号: R392.33[著者标引] 文献标识码：A文章编号：1001-764X（2007）01-0007-03
较大的原因可能与试剂本身的因素、抗CCP抗体存在的异质性以及选择病例的病程长短和骨质破坏程度的不同有关。 ◆抗环瓜氨酸肽抗体的检测方法 目前国内外市场上的抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒主要应用酶联免疫吸附法（ELISA法），它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比，可定性或定量检测患者血清中抗CCP抗体。其特异性来自抗体或抗原的选择性，抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间
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