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- 江西英大生物技术有限公司
- YDLC-15621
- 2025年07月16日
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上海羽朵生物
型号、规格：试剂 R1：30ml×1 R2：10ml×1；R1：15ml×1 R2：5ml×1；R1：45ml×1 R2：15ml×1；R1：60ml×1 R2：20ml×1；R1：45ml×2 R2：15ml ×2；R1：60ml×2 R2：20ml×2；R1：45ml×3 R2：45ml×1；360Ts；720Ts；1440Ts校准品0.5ml；1ml；0.5ml×4；0.5ml×5；0.5ml×6；
主要组成成分：1.试剂空白吸光度：≤2.0000。2.分析灵敏度：当样品中IV-C浓度为100ng/mL时，其吸光度值应在≥0.0050。3.准确度：3.1相对偏差（Bias%）≤15.0%。3.2回收试验：回收率在85.0%～115.0%之间。4.线性范围：本法线性范围（10~500）ng/mL（相关系数r≥0.990，IV-C浓度≤100ng/mL ，线性绝对偏差≤15ng/mL；IV-C浓度＞100 ng/mL，线性相对偏差≤10.0%）。5.测量精密度：重复性≤8.0%、均一性≤8.0%、批间差≤10.0%。
适用范围：本试剂盒用于体外定量检测人血清中IV型胶原蛋白（IV-C）的含量。IV型胶原蛋白又称为IV型胶原，临床上主要用于肝纤维化的辅助诊断。
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文献和实验及其恢复期的筛检、监测、病情评估与疗效判断，都具有重要的意义J。CRP的检测方法目前使用比较多的有胶乳凝集试验、免疫沉淀法、免疫浊度法和标记免疫测定法等，而其中的透射免疫比浊法和速率散射比浊法是目前公认为检测CRP较为精确的两种方法。为了评估两种方法的灵敏度和特异性，我们收集了80份血清，用免疫透射比浊法和速率散射比浊法分别进行CRP的检测，并作了结果比较。 一、材料与方法 1、标本来源 样本血清来源于80例本院门诊和住院病人，其中骨折病员21例，确诊
方法的基本原理非常相似，都是在高分子胶乳微球的表面交联单克隆抗体，当交联有抗体的微球与抗原结合后，在短时间内会迅速聚集在一起，改变了反应液的散光性能或透光性能。而且，反应液散光性能或透光性能（即吸光度）的改变与被测抗原的浓度有较强的相关性,在一定范围内可以反映被测抗原的浓度。PETIA检测方法是在均相反应体系中进行抗原、抗体反应及结果的测定。抗原、抗体反应后，直接测定反应液的吸光度值，省却了ELISA法反复孵育和洗板等烦琐操作步骤，几分钟就能获得结果，省时省力。此外，纳米免疫比浊法操作步骤的简化也相应
比浊检测法。这两种方法的基本原理非常相似，都是在高分子胶乳微球的表面交联单克隆抗体，当交联有抗体的微球与抗原结合后，在短时间内会迅速聚集在一起，改变了反应液的散光性能或透光性能。而且，反应液散光性能或透光性能（即吸光度）的改变与被测抗原的浓度有较强的相关性,在一定范围内可以反映被测抗原的浓度。PETIA检测方法是在均相反应体系中进行抗原、抗体反应及结果的测定。抗原、抗体反应后，直接测定反应液的吸光度值，省却了ELISA法反复孵育和洗板等烦琐操作步骤，几分钟就能获得结果，省时省力。此外，纳米免疫比浊法
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