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- 浙江博纳生物科技有限公司
- YDLC-15508
- 2025年07月16日
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上海羽朵生物
型号、规格：试剂1:1×60ml，试剂2:1×15ml；试剂1:2×60ml，试剂2:2×15ml；试剂1:1×40ml，试剂2:1×10ml；试剂1:3×60ml，试剂2:1×45ml；试剂1:4ml×4×6，试剂2:4ml×1×6。
主要组成成分：试剂1 2-吗啉乙磺酸缓冲液，辅酶A，乙酰辅酶A合成酶 ，N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯安钠盐二水合物 ，酶稳定剂；试剂2 2-吗啉乙磺酸缓冲液，乙酰辅酶A氧化酶，过氧化物酶，4-氨基安替吡啉，酶稳定剂。
适用范围：用于体外定量测定人血清样本中游离脂肪酸的含量。
产品储存条件及有效期：2～8℃，密封避光干燥保存，有效期为12个月。
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文献和实验【摘要】 目的： 建立检测甲胎蛋白化学发光免疫定量分析方法. 方法： 采用双抗体异位点一步夹心法，以甲胎蛋白单克隆抗体作为固相包被，采用改良过碘酸钠法进行甲胎蛋白多克隆抗体与碱性磷酸酶偶联制备酶标抗体；以金刚烷胺衍生物CSPD作为底物，优化CSPD与SapphireII发光体系；用国家标准品校定定量标准品，建立了人血清AFP的化学发光免疫定量分析法. 用该法检测800份正常人血清，确定正常值参考范围，将临床血清标本100份与bayer Acs: 180�全自动发光体系统进行
的未知序列。这些PCR 方法包括反向PCR (IPCR )，连接介导PCR (LM-PCR )和随机引物PCR (RP-PCR )。虽然这些方法有一定的效果并被不断改进，但是仍然受制于繁琐的酶切，适配体连接 (adaptor ligation)和纯化步骤。而且，RP-PCR 的随机引物经常会因为非特异性退火而产生多余产物。DNA 步移法加速试剂盒通过应用专利的ACP（复性控制引物）技术，提高了小片断寡聚核苷酸的特异性，可以克服现有基因步移法的缺点。 DNA 步移法加速试剂盒由PCR 酶混合
-03目前，已经公认检测小分子激素和大分子蛋白等物质最灵敏和特异的方法是放射免疫测定方法（RIA）。然而，由于方法中使用放射性同位素，因而不可避免地存在同位素试剂有效期短、放射性污染和操作等弊端。迄今，已有不少其它标记物用来代替放射性同位素。其中以酶免疫测定法（ELISA）和免疫荧光法（IF）较为成功。ELISA和IF方法中实验条件已统一稳定并有成套试剂盒供临床应用。但是，这两种方法的灵敏度多半不如RIA。1977年nalman将化学反应系统与免疫系统相结合，创建了化学发光免疫测定法（CLIA
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