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上海羽朵生物
型号、规格:R1:60mL×1,R2:15mL×1;R1:60mL×2,R2:15mL×2;R1:50mL×1,R2:12.5mL×1;R1:50mL×2,R2:12.5mL×2;R1:20mL×1,R2:5mL×1。校准品(选配):6水平×1×1mL,6水平×1×0.5mL。质控品(选配):2水平×1×1mL,2水平×1×0.5mL。
主要组成成分:本产品由试剂、校准品、质控品组成。其中试剂为标配组分,包含试剂1(用R1表示)和试剂2(用R2表示);校准品、质控品为选配组分。试剂R1:磷酸盐缓冲液 100mmol/L、牛血清白蛋白 0.5g/L、防腐剂300 0.5mg/L;试剂R2:鼠抗人H-FABP抗体的胶乳颗粒 50%(v/v)、防腐剂 300 0.25mg/L;校准品:重组人心脏型脂肪酸结合蛋白抗原 标示值见瓶签、磷酸盐缓冲液100mmol/L、牛血清白蛋白 2g/L、防腐剂300 0.5mg/L;质控品:重组人心脏型脂肪酸结合蛋白抗原 标示值见瓶签、磷酸盐缓冲液 100mmol/L、牛血清白蛋白 2g/L、防腐剂300 0.5mg/L。不同批号的试剂各组分不能互换使用。校准品溯源至企业标准。
适用范围:本产品用于定量检测人体样本(血清)中心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量,临床上主要用于急性心肌梗死辅助诊断。
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文献和实验,由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系,所以抗原抗体反应具有高度的特异性。ELISA法检测具有特异性高、价格低廉的优点,但是一般采用手工操作,操作繁琐效率低,且人为影响因素大,结果只能定性或不精确地定量。因此,在这高效率的自动化时代,特异性高、操作简便的全自动化检测方法必将有良好的市场前景。目前国内已有体外诊断试剂公司开发出采用 “胶乳增强免疫比浊法”检测的抗环瓜氨酸肽抗体试剂盒,并已投入临床应用。 免疫比浊法(Immunoturbidimetric Assays)是抗原抗体结合动态测定
行测定。因为血中有各种脂肪酶存在,极易也极快速使血中TG和PL的酯型脂肪酸分解成非酯化的FFA,使血中FFA值上升。贮存的标本仅限于24h内,若保存三天,其值约升高30%,使结果不准确。 1、非酶法确定非酶法测定包括滴定法、比色法、原子吸收分光光度法和高效液相层析法。前三种方法准确性差,高效液相层析法仪器太昂贵,不便于批量操作。 2、酶测定法血清中主要用脂肪酶测定。可分别测定产物乙酰CoA、AMP或辅酶A(CoA),进行定量。酶法测定结果准确可靠快速,易于批量检测。 七、载脂蛋白测定 血清载脂
。在美国,每年用于这一痛苦疾病的医疗保健支出高达1320亿美元;预计到2020年,这一费用将上升到1920亿美金(见图1)。根据ADA的描述,糖尿病被定义为“一组新陈代谢疾病,其特征为由胰岛素分泌缺乏或/和胰岛素抵抗所引起的血糖增高。糖尿病的慢性高血糖症会导致长期的损害、机能障碍、多种器官衰竭等,其中眼、肾、神经、心脏以及血管等器官尤为严重。”这一疾病所导致的血糖水平升高源于胰岛素分泌缺乏(Ⅰ型)或由胰岛素抵抗所引起的(Ⅱ型),或者两者皆有。其结果是导致长期的医学并发症的出现,并进而增加了这一痛苦疾病
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