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- 重庆中元生物技术有限公司
- YDLC-15088
- 2025年07月12日
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上海羽朵生物
型号、规格：R1 16mL×1 R2 8mL×1; R1 16mL×2 R28mL×2; R1 16mL×3 R2 8mL×3; R1 16mL×6 R2 8mL×6; R1 40mL×1 R2 20mL×1; R1 40mL×2 R2 20mL×2;R1 40mL×4 R2 20mL×4; R1 40mL×6 R2 20mL×6; R160mL×1 R2 30mL×1; R1 60mL×2 R2 30mL×2; R160mL×4 R2 30mL×4; R1 80mL×1 R2 40mL×1; R180mL×2 R2 40mL×2; R1 80mL×4 R2 40mL×4; R11000mL×2 R2 1000mL×1; R1 5000mL×2 R2 5000mL×1。 校准品：6水平×0.6mL或6水平×1.0mL。
主要组成成分：试剂R1：磷酸缓冲液 40mmol/L；试剂R2：抗人IgE的致敏胶乳颗粒悬液0.30%。免疫球蛋白E校准品：天然免疫球蛋白E 标示值见瓶签。检测系统可溯源至企业标准。不同批号试剂盒中各组份不能互换。
适用范围：用于检测人体样本（血清）中的免疫球蛋白E（IgE）水平，临床上主要用于人体过敏反应状态的辅助诊断。
产品储存条件及有效期：1. 试剂盒应2～8℃避光贮存，不得冻存。产品有效期为12个月。 2. 开封后，在2～8℃下贮存，可稳定30天，不使用时请盖好试剂盖，避免污染。
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文献和实验，由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。ELISA法检测具有特异性高、价格低廉的优点，但是一般采用手工操作，操作繁琐效率低，且人为影响因素大，结果只能定性或不精确地定量。因此，在这高效率的自动化时代，特异性高、操作简便的全自动化检测方法必将有良好的市场前景。目前国内已有体外诊断试剂公司开发出采用 “胶乳增强免疫比浊法”检测的抗环瓜氨酸肽抗体试剂盒，并已投入临床应用。 免疫比浊法（Immunoturbidimetric Assays）是抗原抗体结合动态测定
【摘要】基于可溶性抗原和抗体在液相中特异性结合，形成一定大小的抗原抗体免疫复合物，使反应液出现浊度。采用流动注射光度分析法联用单片机，优化了实验条件；采用合并带技术节省试剂与试样，寻找到了抗原抗体反应的最佳浓度比与最佳反应时机，从而建立了流动注射免疫比浊测定人体血清免疫球蛋白Ａ（IgA）的新方法。整个测试系统联用单片机，使测试过程实现程序操作。本法简便、快速，节省试剂和试样，进样频率高，每小时进样40次。 【关键词】流动注射 免疫比浊 免疫球蛋白A 点击链接阅读全文：流动注射免疫比浊
一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
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