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- 威尚生物技术合肥）有限公司
- YDLC-15043
- 2025年07月14日
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上海羽朵生物
型号、规格：R1：1×24mL，R2：1×6mL；R1：1×40mL，R2：1×10mLR1：1×60mL，R2：1×15mL；R1：2×60mL，R2：2×15mLR1：4×50mL，R2：2×25mL；R1：4×60mL，R2：4×15mLR1：6×40mL，R2：3×20mL；R1：4×80mL，R2：2×40mLR1：4×100mL，R2：2×50mL；R1：2×48mL，R2：1×24mLR1：2×100mL，R2：1×50mL；R1：4×60mL，R2：1×60mLR1：4×60mL，R2：2×30mL；R1：1×100mL，R2：1×25mLR1：2×64mL，R2：2×16mL；R1：1×20mL，R2：1×5mLR1：6×64mL，R2：2×48mL；R1：2×48mL，R2：2×12mLR1：1×4000mL，R2：1×1000mL；12×60 Ts
主要组成成分：R1：三羟甲基氨基-甲烷缓冲液（10mmol/L）；ProClin300（0.05%）。R2：胶乳偶联的链球菌溶血素“O”（0.6%）；蛋白保护剂（2g/L）；ProClin300（0.05%）。
适用范围：用于体外定量测定人血清中抗链球菌溶血素“O”（ASO）的含量。
产品储存条件及有效期：在2-8℃避光条件下的未开封试剂盒可稳定12个月。
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文献和实验及其恢复期的筛检、监测、病情评估与疗效判断，都具有重要的意义J。CRP的检测方法目前使用比较多的有胶乳凝集试验、免疫沉淀法、免疫浊度法和标记免疫测定法等，而其中的透射免疫比浊法和速率散射比浊法是目前公认为检测CRP较为精确的两种方法。为了评估两种方法的灵敏度和特异性，我们收集了80份血清，用免疫透射比浊法和速率散射比浊法分别进行CRP的检测，并作了结果比较。 一、材料与方法 1、标本来源 样本血清来源于80例本院门诊和住院病人，其中骨折病员21例，确诊
方法的基本原理非常相似，都是在高分子胶乳微球的表面交联单克隆抗体，当交联有抗体的微球与抗原结合后，在短时间内会迅速聚集在一起，改变了反应液的散光性能或透光性能。而且，反应液散光性能或透光性能（即吸光度）的改变与被测抗原的浓度有较强的相关性,在一定范围内可以反映被测抗原的浓度。PETIA检测方法是在均相反应体系中进行抗原、抗体反应及结果的测定。抗原、抗体反应后，直接测定反应液的吸光度值，省却了ELISA法反复孵育和洗板等烦琐操作步骤，几分钟就能获得结果，省时省力。此外，纳米免疫比浊法操作步骤的简化也相应
比浊检测法。这两种方法的基本原理非常相似，都是在高分子胶乳微球的表面交联单克隆抗体，当交联有抗体的微球与抗原结合后，在短时间内会迅速聚集在一起，改变了反应液的散光性能或透光性能。而且，反应液散光性能或透光性能（即吸光度）的改变与被测抗原的浓度有较强的相关性,在一定范围内可以反映被测抗原的浓度。PETIA检测方法是在均相反应体系中进行抗原、抗体反应及结果的测定。抗原、抗体反应后，直接测定反应液的吸光度值，省却了ELISA法反复孵育和洗板等烦琐操作步骤，几分钟就能获得结果，省时省力。此外，纳米免疫比浊法
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