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100ml
| 储存条件 | 2-8℃,避光,有效期3个月 |
|---|---|
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验酸溶液100mL (4)0.01mol/L 醋酸溶液50mL 5、操作 (1)取同样规格的试管4 支,按下表顺序分别精确地加入各试剂,然后混匀①。 (2)向以上试管中各加酪蛋白的醋酸钠溶液1mL,加一管,摇匀一管。此时1、 2、3、4 管的pH 依次为5.9、5.3、4.7、3.5。观察其混浊度。静置10 分 钟后,再观察其混浊度。最混浊的一管的pH 即为酪蛋白的等电点。
脂的一个重要常数。 本实验使用溴化碘(IBr)进行碘值测定。IBr的一部分与不饱和脂肪酸起加成作用,剩余部分与碘化钾作用放出碘,放出的碘用硫代硫酸钠滴定。具体反应过程如下: 加成反应:─CH═CH─ + IBr─→ C2H2IBr 释放碘: IBr+KI ─→ KBr + I2 滴定: I2+2Na2SO4 ─→2NaI +Na2S4O6 试剂和器材 一、试剂 Hanus溴化碘溶液:取12
蛋白质、多肽的放射性核素(125I)的标记氯胺T法(ch-T法)
【基本原理】 反应原理不清楚,仅仅是建立在实验基础上,有的学者认为当氯胺T溶于水后释放出次氯酸,将* I- 离子氧化成* I2 、* I+ ,在pH为7.0-8.0条件下与蛋白质酪氨酸残基上邻位氢原子发生置换反应,形成放射性碘标记化合物,用偏重亚硫酸钠终止氧化反应,经过分离纯化,获得纯的标记化合物。 【试剂及材料】 (1)0.05mol/L和0.1mol/L,pH7.4 磷酸缓冲液(PB) (2)氯胺T溶液:用0.05mol/L pH7.4 PB配制成1mg/ml
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