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4-(3-氯-2-吡啶基)-N-[4-叔丁基苯基]-1-哌嗪

甲酰胺
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  • 机纯实业
  • 国内
  • N26733-50mg
  • 2025年09月01日
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      BCTC

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      20

    • 供应商

      上海机纯实业有限公司

    • CAS号

      393514-24-4

    • 规格

      50mg

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    “协同发展,多元共赢”是我司的价值观。
    “的产品、周到的服务”是我司的核心理念。
    “以客户需求为中心,以一整套的服务与全方位产品来满足客户的需求”是我司的运营模式。我司为广大科研工作者大大节省了重复劳动的时间和精力,我们有过硬的技术咨询和完善的售后服务,为您解决后顾之忧。

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    • 药物合成反应中常用的缩略语

      (diphenylphosphino)(R)-( )2,2’-二(二苯基膦)-1,1’-二萘 -1,1’-binaphthyl Boct-butoxycarbonyl叔丁基羰基 Bubutyl丁基 t-But-butyl叔丁基 t-BuOOHtert-butylhudroperoxide叔丁基过氧醇 n-BuOTSn-butyltosylate对甲苯磺酸正丁酯 Bzbenzoyl苯甲酰基

    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

    • 气相色谱固定相研究进展

      为甲基化的CDs衍生物而形成具有选择性的GC固定相。后来Tanaka等也用甲基化的β-CD涂渍成填充柱分离了n-烷烃、n-醇和烷基苯。 单独使用CDs作气相色谱固定相具有选择性,但把CDs溶于甲酰胺或者乙二醇中可作为手性固定相。1983年波兰的Sybilska研究组用CDs和甲酰胺组成固定相分离了异构体,分离效果较好。也可用它分离α-,β-蒎烯的对映异构体。可是这种固定相使用温度太低,不易推广,因此需要把CDs转化成低熔点、易涂渍的衍生物。近年来,科学家们致力于CD的烷基化和酰基化改性,随着CD分子上烷基

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