- ¥105
- 上海羽朵生物
- YDS1115
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
10g
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| 级别 | BS |
| 溶解性 | 1mg/mL IN Water |
| 别名 | 灿烂绿;碱性亮绿;盐基金沙绿;煌绿;品绿;碱性绿1;钻石绿 |
| 英文名称 | Brilliant green |
| CAS | 633-03-4 |
| 分子式 | C27H34N2O4S |
| 分子量 | 482.63 |
| 储存条件 | RT |
| 外观（性状） | 绿色至墨绿色结晶粉末 |
| 单位 | 瓶 |
| 敏感性 | 对湿度敏感 |
| 熔点 | 180°C |
| 货期 | 2-3天 |
亮绿 配制细菌培养基，用以鉴别大肠杆菌及其他乳酸发酵菌，培养分离粪便中伤寒杆菌等。2
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文献和实验滤纸过滤，滤液应为无色；若液体颜色变为粉红色，便不能再用。 2. 亚硫酸水(洗涤剂) 用200ml普通自来水(不要用蒸馏水, 以免引起误差)、10ml 10%的偏重亚硫酸钠水溶液和10ml 1mol/L HCl，三者在使用前混合，现用现配。 3. 1mol/L HCl(水解用) 取82.5ml比重为1.19的盐酸加蒸馏水1000ml即成(应将盐酸缓缓加入水中)。 4. 1%亮绿(light green) 亮绿1g，溶于100ml蒸馏水中。 5. 30%、50
光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向细胞面滴加pH5．5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速．也可以利用透射
科名 : 龙舌兰科 形态特征 : 常绿乔木。株高可达 10m, 稍分枝。叶多密生于平顶，剑形，长 45cm-60cm, 宽 3cm-4cm, 硬而挺直，亮绿色。圆锥花序，花白色并带绿色。栽培中常见的我为无茎或短茎的观叶幼树。 繁栽要点 : 可用扦插、压条、播种繁殖。扦插可在早春用成熟粗枝枝干，去除叶片，剪成长 5cm-10cm 段，平放在加底温的温床内，温度保持 25 摄氏度 -30 摄氏度和较湿润的空气，约 1 个月可生根
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