实验耗材 30×200mm玻璃试管

小鼠肿瘤样本单细胞悬液的制备及注意事项

剪剪成小颗粒。 取 2.5 mL注射器活塞，用软头打圈方式研磨组织，研磨至筛网上无明显的组织块为止，取新鲜的 1640培养基或者 PBS 冲洗筛网 2~3 次。 将获得的细胞悬液用 200 目细胞筛网过滤。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 注意事项： 肿瘤体积一般不超过 1000 mm3，肿瘤质量在 0.6~0.8 g 之间。（若肿瘤较大下述各反应体系加倍）。 酶消化法剪刀剪碎肿瘤的标准为，其可被1 mL 的枪头自由吸取

手把手教你做好体外 DNA 重组

:1, v/v)（6）DEPC-H2O 饱和酚：将 DEPC-H2O 和酚 1:1 混合，室温摇晃 1 小时，然后静止使其分层，吸除水相，再加入 DEPC-H2O 重复一次，此即 DEPC-H2O 饱和酚。（7）无水乙醇（8）75% 冰冷乙醇【实验方法与步骤】（1）取离心洗涤后的 1×106 培养细胞或相当量的研磨后的组织，加入 200? 滋 l GuSCN/25 mM）-巯基乙醇溶液，剧烈震荡使细胞裂解，此时溶液变黏稠；（2）加入下列成分：2M NaAc (pH4.0) 25? 滋 l，DEPC-H2

Caspase活性检测系列（分光光度法）检测原理及操作指南

。 2） 2000 rpm离心5 min，弃上清。按照每200万细胞加入50 μL裂解液的比例加入预冷的裂解液工作液，重悬细胞。冰浴裂解30 min，期间涡旋震荡3~4次，每次10 s。 B、贴壁细胞 1） 按常规方法用胰酶消化贴壁细胞，收集细胞后2000 rpm离心5 min，弃上清。PBS轻轻重悬细胞并计数。 2） 2000 rpm离心5 min，弃上清。按照每200万细胞加入50 μL裂解液的比例加入预冷的裂解液工作液，重悬细胞。冰浴裂解30 min，期间涡旋震荡3~4次，每次10 s。 C、组织