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上海晶抗生物工程有限公司
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文献和实验至7.0,再补足水至1L。注:琼脂 平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。 YPD培养基 将下列组分溶解在0.9L水中: 蛋白胨20g 酵母提取物10g 葡萄糖20g 用水补足体积为1L后,高压灭菌。建议在高压灭菌之前,对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸,因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板,需要在高压灭菌前加入20g琼脂 粉。
%detrose贮液。分装培养基,倾斜放置形成斜面,每支试管依大小可加入3-5mL培养基。(若葡萄糖直接加入培养基则可先分装至试管后灭菌(需要棉塞),灭菌会造成葡萄糖碳化,培养基略变褐色,对酵母培养会略有影响)。该培养基用于4-6个月的短暂保菌或酵母培养。 2)非洲粟酒裂殖酵母的培养基 (1)YE培养基(100mL) 酵母提取物 0.5g 葡萄糖(Glucose,配成40%detrose贮液单独灭菌,4℃保存) 2g 细菌培养用琼脂(Bacto
一、常用培养基 1、LB培养基 将下列组分溶解在0.9L水中: 蛋白胨10g 酵母提取物5g 氯化钠10g 如果需要用1NNaOH(~1ml)调整pH至7.0,再补足水至1L。注:琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。
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