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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
500U
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| 级别 | BR |
| 来源 | 从枯草杆菌提取 |
| 英文名称 | Acyl-CoA Oxidase/ Acyl-CoA:oxygen-2-oxidoreductase |
| CAS | 61116-22-1 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 酶活/效价 | ≥5 units/mg |
| 外观(性状) | 黄色冻干粉 |
| 单位 | 瓶 |
酶委员会编号:EC 1.3.3.6
外观:黄色冻干粉
来源:微生物
比活:≥ 30U/mg protein
活性定义:在pH7.5,温度为37℃的条件下,1unit每分钟可催化生成1μmol的H2O2。
分子量:78 kDa (SDS-PAGE)
等电点:6.7
米氏常数:10-5(Palmitoyl-CoA)
最适pH: 8.5
最适温度: 37-40℃
pH 稳定性:6.0-8.5 (25℃, 15hr)
温度稳定性:< 45℃ (pH 7.5, 15min)
抑制剂:Ag+,Hg2+
储存温度:-20℃
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
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文献和实验就是肉毒碱(carnitine),即3-羟-4-三甲氨基丁酸。 长链脂肪酰CoA和肉毒碱反应,生成辅酶A和脂酰肉毒碱,脂肪酰基与肉毒碱的3�羟基通过酯键相连接。 催化此反应的酶为肉毒碱脂酰转移酶(carnitine acyl transferase)。线粒体内膜的内外两侧均有此酶,系同工酶,分别称为肉毒碱脂酰转移酶I和肉毒碱脂酰转移酶Ⅱ。酶Ⅰ使胞浆的脂酰CoA转化为辅酶A和脂肪酰肉毒碱,后者进入线粒体内膜。位于线粒体内膜内侧的酶Ⅱ又使脂肪酰
、丁基等酰基,形成属于高能键的硫酯键(-S-OC-R)。它在酰基供体即转酰酶系与酰激酶-酰基受体系之间起着酰基传递体的作用。CoA-SH+RCO-R′CoA-S-CO-R+R′H在糖分解中生成的乙酸CoA是脂肪酸和类固醇类合成的素材。其合成过程的中间体也含有CoA的衍生物。此外,脂肪酸的氧化都经过酰基辅酶A,有不少氨基酸的中间代谢产物也与CoA的反应有关。
,是最主要的变化。首先在7α-羟化酶催化下,胆固醇转变为7α-羟胆固醇,然后再转变成鹅脱氧胆酸或胆酸,后者的生成还需要在12位上进行羟化。 (2)侧链氧化断裂生成含24个碳的胆烷酰CoA和一分子丙酰CoA(需ATP和辅酶A)。 (3)胆固醇的3-β-羟基差向异构化,转变为3-α-羟基。 (4)加水,水解下辅酶A分别形成胆酸与鹅脱氧胆酸。胆酰CoA和鹅脱氧胆酰CoA也可与甘氨酸或牛磺酸结合,生成结合型胆汁酸。 上述反应中,第一步(7α-羟化)是限速步骤,7α-羟化酶是限速
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