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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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- 保质期：
1年
- 英文名：
1-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazole
- 库存：
20
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- CAS号：
2215-63-6
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文献和实验phosphorylation）和单体法（Building block approach），如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化，可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽；而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中，操作较前者更为简单，现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时，目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸：Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr
剂，未得到单体环合化合物，只得到了环二聚体和环三聚体。采用光敏辅助剂的方法，将5-硝基-2-羟基苄基和6-硝基-2-羟基苄基以及巯基乙基等光敏结构引入线性肽N端，这些结构中的羟基或巯基与C端羧基成酯后，使得N端与C端在空间位置上更为接近，经酰基转移使环缩小而得到N端连有光敏辅助剂的环肽，最后经光解反应脱去光敏辅助剂，得到首尾相连的环五肽，收率为20%，以Cyclo（Ala-Phe-Leu-Pro-Ala）的合成为例，具体过程如下： 在传统的环肽合成方法中，不仅线性肽前体的氨基酸侧链一般都需要
5-氨基 -7-羟基 -1H-连三唑骈（－ d－）嘧啶。是碱基类似物之一。已知它是鸟便嘌呤的代谢抑制物，对细胞发育起阻碍作用。给予鸟嘌呤或鸟苷则可解除阻碍作用。一般认为一当纳入核酸便显示阻碍作用，但它也对嘌呤核苷酸生物合成阶段起阻碍作用。
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