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- N47576-100g
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避光低温保存
- 英文名：
4-tert-Butylbenzyl mercaptan
- 库存：
20
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- CAS号：
49543-63-7
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文献和实验)phthalate 邻苯二甲酸二异癸酯 Diisodecyl phthalate(DDP) 磷酸邻三甲苯酯 Tricresy phosphate. β,β一硫代二丙腈β,β-Thiodipripionitrile(TDPN) 卤碳油 Halocarbon oit- 马来酸二正丁酯 Di-n-butyl maleate(DBM) 1-羟基-2十七碳烷基噗唑啉 Amine-220 氰丙基苯基硅氧烷 Silar- 氰乙基甲基硅氧烷与聚乙二醇丁二酸酯共聚物ECNSSM. 曲拉通 Triton
酯 ......................................Tricresy phosphate. β,β一硫代二丙腈 .......................β,β-Thiodipripionitrile(TDPN) 卤碳油 ................................................Halocarbon oit- 马来酸二正丁酯 .................................Di-n-butyl maleate(DBM) 1-羟基-2十七碳烷基噗唑啉
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
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