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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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1年
- 英文名：
AVN-492
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20
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- CAS号：
1220646-23-0
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文献和实验【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大（如图）！为何？
stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
的试剂状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行计算。 比色结果的表达以往通用光密度（oplical density，OD），现按规定用吸光度（absorbence，A），两者含义相同。通常的表示方法是，将吸收波长写于 A 字母的右下角，如 OPD 的吸收波长为 492 nm，表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。 (3) 酶标比色仪 酶标比色仪简称酶标仪，通常指专用于测读 ELISA 结果吸光度的光度计。针对固相载体形式的不同，各有特制的适用于板
. When Biotinylating an antibody, you can test the antibody by Flow Cytometry. 6. F/P Ratio: a) Dilute an aliquot of FITC-Ig complex with buffer so that the Absorbance at 280nm (A280) is less than 2.0 b) Determine and record A280 and A492. c) Calculate
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