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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 适应物种:
人/动物/植物等
- 应用:
用于科研试剂实验
- 检测方法:
elisa法
- 检测范围:
科研试剂
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
48T/96T
犬还原型谷胱甘肽ELISA试剂盒原理实验的基本操作流程
A 包被ELISA板子或使用商品化ELISA板
B 让标本中的抗原/抗体与固相载体上的抗体/抗原结合,形成固相复合物。
C 根据颜色反应的程度进行抗原/抗体的定性或定量。
操作犬还原型谷胱甘肽ELISA试剂盒原理注意事项说明:
1. 实验严格按照说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
2. 酶标包被板开封后如未用完,应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
3. 建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。
4. 为避免交叉污染,标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头;酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分,要悬臂加样,不得碰到微孔;不得重复使用封板膜。
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文献和实验人γ干扰素ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的人γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ),再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
),或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体
犬 免疫球蛋白M ( IgM ) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定犬血清,血浆,粪便及相关液体样本中 免疫球蛋白M(IgM) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 犬 免疫球蛋白M ( IgM ) 水平。用纯化的 犬 IgM 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 免疫球蛋白M ( IgM ) ,再与HRP 标记的 IgM 抗体
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