甲氧苄啶

有效期	3年
级别	USP Grade
溶解性	3mg/ml冰乙酸
来源	合成
别名	5-[(3,4,5-三甲氧-基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺 甲氧苄氨嘧啶
英文名称	Trimethoprim
CAS	738-70-5
分子式	C14H18N4O3
分子量	290.32
储存条件	2-8℃
纯度	99%
外观（性状）	白色粉末
单位	瓶

 

新型口服广谱抗菌药物。抗菌谱与磺胺药物相似而效力较强，对多种革兰氏阳性和阴性细菌有效。由于细菌对本品将易产生耐药性，故不宜单独作为抗菌药使用。甲氧苄啶与磺胺药合用可使抗菌作用增强数倍至数十倍。该品主要作磺安类药的增效药。一般按1：5的比例使用。也可作为兽药，治疗禽率大肠肝菌引起的败血症，鸡白痢，禽伤寒，霍乱，呼吸系统继发性细菌感染等。还可用于球虫病的治疗。

溶解性：在3氯甲烷(22.2 mg/ml，20℃)中略溶，在乙醇(2.6 mg/ml，20℃)或丙-酮中微溶，在水(0.4 mg/ml)中几乎不溶；在冰醋-酸中易溶；在DMSO中溶解度为：50 mg/ml
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂，为亲脂性弱碱，化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性，对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显，对铜绿假单胞菌无作用。本品作用机制为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，而合成叶酸是核酸生物合成的主要组成部分，因此本品阻止了细菌核酸和蛋白质的合成，且本品与细菌的二氢叶酸还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密5万～6 万倍。本品与磺胺药合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断，有协同作用，使磺胺药抗菌活性增强，并可使抑菌作用转为杀菌作用，减少耐药菌株产生。
储存条件：2-8°C，避光防潮密闭干燥。

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