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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
100mg
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| 溶解性 | 10mg/mL in water |
| 别名 | 1-(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧基亚氨基)乙酰胺]-2-羧基-8-氧-5-硫-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲基-1-甲基吡-咯鎓内盐;头孢吡肟 |
| 英文名称 | Cefepime |
| CAS | 88040-23-7 |
| 分子式 | C19H24N6O5S2 |
| 分子量 | 480.56 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | >98% |
| 外观(性状) | 白色至浅黄色粉末 |
| 单位 | 瓶 |
生化实验研究用试剂类产品,作为抗生素用于细菌培养基配置。
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。头孢吡肟为广谱第四代头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。体外试验表明,本品对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用,包捂畅杆菌属、绿脓杆菌和其它非发酵性杆菌、嗜血杆菌属、葡萄球菌等均有较强的抗菌活性。用于敏感菌所引起的各种感染,主要用于维治性感染如金葡菌、肠杆菌属及绿脓杆菌引起的呼吸道感染。本品对细菌染色体编码的β—内酰胺酶亲和力低,可高度耐受多数β—内酰胺酶的水解,并可迅速渗入革兰氏阴性菌的细胞内。在菌体细胞内,其靶分子为青霉素结合蛋白(PBP)。
外观:白色至微黄色粉末或结晶性粉末
溶解性:在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙-酮和已醚中不溶
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文献和实验将不再是决定治疗策略所必需。菌株的MIC 与临床预后的相关性强于菌株携带的耐药机制。CLSI 认为,新的折点将为患者治疗提供更合理的信息并降低临床实验室工作的不确定度和工作量。 另外,静脉用头孢呋辛、头孢吡肟、头孢替坦和头孢西丁对肠杆菌科菌的折点也被重新评估但并没有修改。头孢西丁和头孢坦为头霉素类,它们不被ESBLs 水解并且头霉素的敏感结果不会由于ESBLs 的确证试验阳性而改为耐药。头孢吡肟折点没有修改是基于临床试验数据和PK-PD评估。 目前一些临床
1.肠杆菌科细菌:氨苄西林、哌拉西林(或替卡西林、羧苄西林)、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢他啶、头孢三嗪、头孢噻肟、环丙沙星(或诺氟沙星、氧氟沙星)、庆大霉素(或阿米卡星)、复方新诺明、呋喃妥因、氨曲南。 耐药菌株及产ESBL菌株加做:阿莫西林/CA、氨苄西林/SB、替卡西林/CA、哌拉西林/三唑巴坦、头孢吡肟、泰能、头孢他啶/CA、头孢噻肟/CA。 2 铜绿假单胞菌和不动杆菌:哌拉西林(或替卡西林、羧苄西林)、庆大霉素(或阿米卡星)、环丙沙星(或诺氟沙星、氧氟沙星)、头孢
,分别为21.7%和26.1%;对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦和环丙沙星部分耐药,耐药率分别为52.2%、43.5%和65.2%;对头孢吡肟耐药率非常高(91.3%);对氨苄西林/舒巴坦、庆大霉素、头孢噻肟、头孢他啶、复方磺胺和美罗培南全部耐药;与亚胺培南敏感组比较,除阿米卡星、环丙沙星、米诺环素外,亚胺培南耐药组对其他抗生素的敏感率明显降低、耐药率明显增高(P实验室应加强对产酶菌株的监测。 【关键词】 鲍曼不动杆菌 ;金属β-内酰胺酶;亚胺培南;耐药性
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