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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
100片
| 有效期 | 3年 |
|---|---|
| 溶解性 | 1 Tablet Makes 100ml,pH7.2-7.4 |
| 储存条件 | RT |
| 外观(性状) | |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验膜染色 孵育 24 小时后,弃去孵育液,用 PBS 清洗细胞 3 次 配制所需染色工作液体积 加入 300μL 色工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞 37℃ 避光孵育细胞 8 min。 吸除细胞膜染色工作液,或 PBS 洗涤 3 次,每次 5 min 使用 4% 多聚甲醛在室温下固定 10 min 后观察细胞形态 弃去 4% 多聚甲醛,用 PBS 清洗细胞 3 次,每次 5 min 取出细胞爬片,用含 DAPI 封片剂进行封片 激光共聚焦拍照 3.2. 细胞骨架染色 孵育 24 小时后,弃去孵育
第一抗体的染色: 1、 将切片浸在3%H2O2甲醇溶液(新鲜配制)中10分钟,PBS冲洗2分钟×3次 2、 加100ul(2滴)血清封闭溶液(试剂1)到切片上,室温孵育10分钟,倒掉(不能冲洗) 3、 加入一抗(按照说明推荐浓度和孵育条件) 4、 使用含有0.05%吐温20的PBS( TPBS),冲洗2分钟×3次 5、 加入100ul(2滴)生物素化的二抗(试剂2),室温孵育10分钟 6、 使用含有0.05%吐温20的PBS( TPBS)冲洗2分钟×
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