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- 2025年07月12日
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- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
4,6,7-Trimethoxy-5-methylcoumarin
- CAS号：
62615-63-8
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
1.优势：高效稳定的专业纯化技术，完善的库存及供应体系，高效的销售团队。
2.包装规格：常规包装，如有特殊需求，我们根据客户要求包装。
3.运输方式：默认顺丰快递，大宗货物走德邦物流。
4.质量保证：严格的质量控制，通过全面的检测，是产品质量保证的基础。如有异议经我司确认可无条件退换货。产品仅用于科研
英文名称：4,6,7-Trimethoxy-5-methylcoumarin
CAS No.：62615-63-8
中文名：
别名：
分子式：C13H14O5
性状：Yellow powder
纯度：%
62615-63-8标准物质的特性分为五大类：
1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。产品仅用于科研
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
62615-63-8标准品、对照品的问题：
（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。产品仅用于科研
中药对照药材昂丹司琼分离度混合物标准品规格：规格：巨噬细胞刺激蛋白(MSP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材奥比沙星标准品规格：规格：Opiorphin蛋白(OPI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材奥利司他标准品规格：规格：着丝粒蛋白B(CENPB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材奥利司他相关物质A标准品规格：规格：脱氧核糖核酶Ⅰ(DNASE1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材奥利司他相关物质B标准品规格：规格：小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材奥利司他相关物质C标准品规格：规格：抗核糖核蛋白抗体(Anti-RNP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材奥利司他相关物质D标准品规格：规格：抗Jo1抗体(Anti-Jo1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材奥利司他相关物质E标准品规格：规格：抗Scl-70抗体(Anti-Scl70)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材枸櫞奧芬那君标准品规格：规格：抗肝肾微粒体抗体(Anti-LKMA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材奧芬那君相关物质A标准品规格：规格：丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
62615-63-8鉴别补体1抑制因子(C1INH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)特价供应2mg/支*5
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62615-63-8标准物质的管理:
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。产品仅用于科研
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摘 要一、人成骨肉瘤MG-63细胞株和成人成骨细胞的培养与分化特性的观察目的：观察人成骨肉瘤MG-63细胞株和正常成人成骨细胞分化的特性。方法：在细胞培养的不同时间，用α-磷酸奈酚法测定碱性磷酸酶（ALP）活性；放射免疫法测定骨钙素（BGP）含量；半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）测I型胶原、MMP-1、TIMP-1基因mRNA表达；Van GieSon氏苦味酸酸性复红染色法染色细胞I型胶原。结果：人成骨肉瘤MG-63细胞株接种培养第7天后I型胶原基因表达较高。MMP-1表达量随时间
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